ประกาศสุขสันต์เรื่องภูมิคุ้มกัน ดูภูมิคุ้มกัน ปัจจัยที่ไม่จำเพาะต่อสิ่งมีชีวิต ทำความเข้าใจเกี่ยวกับแอนติเจน แอนติเจน. เล็กซียา 2, FF

ภูมิคุ้มกันและภูมิคุ้มกัน - วิธีการกู้คืนร่างกายของสิ่งมีชีวิตต่างด้าวทางพันธุกรรม - แอนติเจนของกิจกรรมภายนอกและภายใน การปรับให้เข้ากับความชอบและการรักษาสภาวะสมดุล อวัยวะโครงสร้างและการทำงาน

ประเภทของภูมิคุ้มกัน (ลักษณะของความดันโลหิตสูง) nn n n

การสร้างภูมิคุ้มกัน n การสร้างใหม่ (สายพันธุ์, พันธุกรรม, รัฐธรรมนูญ, ธรรมชาติ, ไม่เฉพาะเจาะจง) ภูมิคุ้มกัน - ราคาของ viroblen ในกระบวนการวิวัฒนาการสายวิวัฒนาการซึ่งถ่ายทอดในภาวะถดถอยดึงดูดทุกคนของการติดเชื้อประเภทนี้

ปัจจัยของภูมิคุ้มกัน แต่กำเนิด 1. 2. 3. 4. การแทรกซึมของลำไส้และเยื่อเมือกรวมถึง volodya ของการต้านทานการล่าอาณานิคม หลังคามหาวิทยาลัย Bar'єr Lymph อวัยวะภายใน

ปัจจัยของภูมิคุ้มกันที่มีมา แต่กำเนิด nnn ฟังก์ชันปรับปรุงอุปสรรคของจุลินทรีย์ จุลินทรีย์ (จุลินทรีย์ปกติ ไลโซไซม์ ต้านทานการล่าอาณานิคม) เซลล์เดนไดรต์ อีโอซิโนฟิล เบสโซฟิล เซลล์ธรรมชาติ-EK)

Bar'єri shkіriในเมือก nn n n Shkіra Keratinocytes ของลูกบอลที่มีเขา - เซลล์โค้งงอ แข็งกระด้างถึง spoluk เคมีที่ก้าวร้าว บนพื้นผิวมีตัวรับโมเลกุลกาวของจุลินทรีย์ (vinyatok S. aureus, Pr. Acnae, I. pestis) ผลิตภัณฑ์จากเหงื่อและเถาวัลย์ไขมัน: กรดแลคติก, เอนไซม์, กรดไขมัน, เปปไทด์ต้านเชื้อแบคทีเรีย) Clitini of Langerhans และ clitini of Grinstein (แตกแขนงออกจาก epidermocytes) อาจเป็นการเดินทางเล็กน้อยและถ่ายโอนไปยังเซลล์เดนไดรต์ สำหรับหน้าที่ของคณะสงฆ์นั้นเป็นสิ่งที่ตรงกันข้าม Klitini Langerhansa - ศูนย์เกษตรกรรมและอุตสาหกรรม ลูกค้าของ Grinstein ผลิตไซโตไคน์ที่กระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในโรงเรียน จุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ใน shkiri

Bar'єri shkiri และเมือก nn n n Slizov M-klitini - ระบบขนส่ง Ag ไปยัง VKK การเคลื่อนย้ายแบคทีเรียและไวรัสผ่านแถบเยื่อบุผิว ความสัมพันธ์ของเซลล์เยื่อบุผิวจากเนื้อเยื่อน้ำเหลือง (เยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจ, ลำไส้และระบบตัดขวาง). จุลินทรีย์ที่อยู่อาศัย - ต้านทานการล่าอาณานิคม

ความต้านทานต่อการล่าอาณานิคมต่อโรค nn n n จุลินทรีย์ปกติ Mucin เป็นหน้าจอของการยึดเกาะที่ไม่สามารถเข้าถึงแบคทีเรียได้ เซลล์ Phagocytic และผลิตภัณฑ์จากการเสื่อมสภาพ - ผลิตภัณฑ์ของ lysosomes (lysozyme, peroxidase, lactoferin, defensin, เมแทบอลิซึมของกรด, ไนโตรเจน) ปัจจัยทางเคมีและทางกล - ความลับของเมือก Tsilaspryamovany ruhu - peristaltic อาหารที่มีไหวพริบทั้งหมด เลขานุการ Ig. อา

ปัจจัยทางอารมณ์ 1. 2. 3. 4. ระบบเสริม ตัวรับรอสชินนีสำหรับเชื้อโรค เปปไทด์ต้านจุลชีพ ตระกูลอินเตอร์เฟอรอน

ระบบสำหรับส่วนประกอบเสริม n n ระบบสำหรับส่วนประกอบเสริมนั้นอุดมไปด้วยส่วนประกอบ ระบบดูดซับในตัวของเม็ดบีด syrovatovyh ซึ่งปกติจะอยู่ในสถานีที่ไม่ได้ใช้งาน ส่วนประกอบเสริมเป็นส่วนประกอบของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ส่งตรงไปยังสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีจากจุลินทรีย์ เซลล์แปลกปลอมและแอนติเจน

ระบบเสริม n n ป้อน 20 -27 น้ำดี 9 ส่วนประกอบ: C 1 -C 1 q, C 1 r, C 1 s; ค 2; C 3 -C 3 a, C 3 b; ค 4; C 5 - C 5 a, C 5 b; ค 6; ค 7; ค 8; การสมัครรหัส C 9 ของการเปิดใช้งานครั้งที่ 1

ผลกระทบทางชีวภาพของการกระตุ้นส่วนเสริม З 3 а-, С 4 а-і С 5 а - ส่วนประกอบ є อะนาฟิโลทอกซิน, กระตุ้นการเสื่อมสภาพของเซลล์ไขมันและเบสโซฟิล (ยาที่ยิง) З 5 ยาเคมีบำบัดสำหรับฟาโกไซต์ З 3 в - и С 4 в - opsonin ส่งเสริมการยึดเกาะของคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันกับเยื่อหุ้มของมาโครฟาจ นิวโทรฟิลและเม็ดเลือดแดง กระตุ้น phagocytosis

ของเสียของการกระตุ้นระบบและส่วนประกอบ 1 2. 3. คลาสสิก - ตัวกระตุ้นของ Ar + At เลคตินคอมเพล็กซ์ - โปรตีนที่จับกับแมนแนน (เลกติน) ทางเลือก - ตัวกระตุ้นของ LPS และ peptidoglycan ของประเภทเซลล์เม็ดเลือด, ไวรัสที่จับกับ B, D โปรตีน, โปรตีน - พร็อพดิน การเปิดใช้งานของส่วนประกอบคู่กันต่อหน้า Ca และ Mg ไอออน

n Complement n n เปิดใช้งานส่วนเสริมก่อนการปรากฏตัวของ Z 3 - การแปลงซึ่งแปลง Z 3 เป็น SZb และการแปลงเป็นเวทีกลางของน้ำตกทั้งหมด ที่หัวใจของฉันเอง SZb เปิดใช้งานหอกของส่วนประกอบ endov ในส่วนเสริม (S5-9) ซึ่งกำหนดความซับซ้อนทางการเมือง เมื่อเปิดใช้งานเส้นทางแบบคลาสสิก แอนติเจนจะถูกเรียกโดยแอนติบอดีจำเพาะและเนื่องจากการตรึง SZ เท่านั้น ในการเปิดใช้งานทางเลือกของแอนติบอดีไม่ได้มีส่วนร่วม Vona เชื่อฟังลิงก์ที่ไม่ใช่โควาเลนต์ของ СЗb จากกลุ่มไฮดรอกซิลบนเยื่อหุ้มไซโตพลาสซึมของเซลล์จุลินทรีย์ การเปิดใช้งานตามเส้นทางทางเลือกเพื่อทำหน้าที่เป็นกลไกของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติที่ไม่เฉพาะเจาะจง ซึ่งเป็นเส้นทางแบบคลาสสิก є เป็นโคมไฟที่สมบูรณ์ระหว่างภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและไม่เฉพาะเจาะจง

สมบูรณ์ nnn anafіlatoksin Z 5 และviklikaє 1) aktivatsіyuneytrofіlіv 2) pіdvischenuekspresіyuพวกเขาโมเลกุลmіzhklіtinnoїadgezії 3) emіgratsіyuneytrofіlіvฉัน chemotaxis 4) aktivatsіyumonotsitіv = 5) degranulyatsіyuเสาklіtinในrezultatіyakoїvіdbuvaєtsya skorochennya gladkoїกล้ามเนื้อผมpіdvischennyaproniknostі Sudin ..

ส่วนประกอบ n n n ส่วนประกอบ C 3 การแต่งกายด้วยเซลล์แบคทีเรียใน viglyadas СЗb หรือ i СЗb, 1) ปฏิสัมพันธ์กับเซลล์เม็ดเลือดแดง CR 1 ซึ่งแบคทีเรียถูกขนส่งโดยกระแสเลือด, 2) ทำหน้าที่เป็นที่จอดเรือสำหรับคอมเพล็กซ์เลียเมมเบรนบนพื้นผิวของเซลล์แบคทีเรีย, 3) เย็บตัวรับเสริมบน phagocytes, 4) เปิดใช้งานเซลล์แบคทีเรีย , กิจกรรม phagocytosis.

nn การเปิดใช้งานของส่วนประกอบเสริมอาจส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาทางพยาธิวิทยาอันเป็นผลมาจาก 1) การศึกษาอย่างเป็นระบบของแอนาฟิลาท็อกซิน (ในกรณีของภาวะโลหิตเป็นพิษ, แบคทีเรียแกรมลบ viciklikan), การจัดเก็บเมมเบรน) і H) การตรึง SZ (การได้มาและเนื้อเยื่อที่ใช้งานและการหมุนเวียน เม็ดเลือดขาว) บนภูมิคุ้มกันเชิงซ้อนที่มีการแปลในเนื้อเยื่อ

ตัวรับที่โดดเด่นสำหรับเชื้อโรค nn เซลล์เม็ดเลือดเชื่อมโยงกับโครงสร้างขนาดเล็กและคาร์โบไฮเดรตของเซลล์จุลินทรีย์ ขอพลังของออพโซนินและกระตุ้นส่วนเสริม Bilki ของสถานะของเฟส: C-reactive block - เพื่อยึดติดกับ C-polysaccharide ของแบคทีเรียและการกระตุ้นของ phagocytosis และการกระตุ้นส่วนเสริม 3 1 g ของส่วนประกอบ (แบบคลาสสิก) การสังเคราะห์ในเตาเผาและการสะสมในรูปของ IL-6 Syrovatkovy amіloid Р ใกล้กับ diyi SRB เลกตินที่จับกับมันโนสจะทำงานในทางเดินของเลกติน แอนติโล ซึ่งสังเคราะห์ในเตาอบ บิลสารลดแรงตึงผิวในตำนาน - คอลเลกชัน Volodin opsonin จากเชื้อรา Pneumocystis carinii Pereshkozhayut เพิ่มจำนวนแบคทีเรียซึ่งต้องการองค์ประกอบเดียวกัน

ระดับน้ำตาลในเลือด nn n ที่เหมาะสม - แกมมาโกลบูลินปกติ การเปิดใช้งานของส่วนประกอบตามเส้นทางทางเลือก Fibronectin เป็นบล็อกของพลาสมาและเนื้อเยื่อริดิน สังเคราะห์โดยแมคโครฟาจ ฉันจะป้องกัน opsonization คัดกรองข้อบกพร่องของบุผนังหลอดเลือด overshkozhaє thrombosis Betalizin - น้ำตาลในเลือดสังเคราะห์โดยเกล็ดเลือด การศึกษา CPM ของเซลล์แบคทีเรีย

เปปไทด์ต้านจุลชีพ 1. 2. ไลโซไซม์เป็นเอ็นไซม์ของมูโรมิเดส, viclikal hydrolysis ของ murein (peptidoclikan) ของแบคทีเรียและแบคทีเรียสลายตัว การป้องกันและ cathellents เป็นเปปไทด์ซึ่งจะช่วยส่งเสริมฤทธิ์ต้านจุลชีพ เพื่อแสร้งทำเป็นเซลล์ยูคาริโอต เพื่อล้างแค้นกรดอะมิโน 13-18 ตัว มียอดวิวเกือบ500วิว สังเคราะห์โดยแมคโครฟาจและนิวโทรฟิล (α-defenses) และโดยเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ ตำนาน การปักชำ

เปปไทด์ต้านจุลชีพ nn ไลโซไซม์เป็นเอนไซม์ย่อยโปรตีนของมูรามิเดส สังเคราะห์โดยแมคโครฟาจและนิวโทรฟิล

ครอบครัวของ interferons nn Interferon-Vidkriy ในปี 1957 โดย Isaacs และ Lindemann ด้วยการแนะนำการรบกวนของไวรัส (lat. Inter-mіzh, ferens-nonsuch) การรบกวน - หากเนื้อเยื่อติดไวรัสหนึ่งตัว มันจะแข็งตัวก่อนที่จะติดไวรัส แนวโน้มที่จะติดเชื้อมักเกิดจากเซลล์เปาะ อินเตอร์เฟอรอน-ไกลโคโปรตีน ฉันเห็นประเภท Interferon I และ II

Interferon n n α-leukocyte interferon β - ไฟโบรบลาสต์ interferon γ - interferon - Tlimfocy, macrophages, ЄK กลไกการออกฤทธิ์: เรียกตัวรับเซลลินีและขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์

Interferon nnn I พิมพ์รวมทั้ง INF αіβ α-interferon - เม็ดเลือดขาว β- interferon - ไฟโบรบลาสต์ ζέ - interferon - trophoblast λ-interferon, κ-interferon Mehanіzmdії IFN αβฉัน: aktivatsіyaในklіttsіgenіv, SSMSC blokuyut reproduktsіyuvіrusіv (іnduktsіyaสังเคราะห์proteїnkіnazi R, ม. ฉีกลงtranslyatsії RNA ฉันเปิดตัวzarazhenoїklіtini apoptosis ผ่าน Bcl-2 ฉันkaspazazavіsіmiereaktsії Inshyj mehanіzm-aktivatsіyalatentnoї RNKendonukleazi, viklikaєdestruktsіyuvіrusnoї . เอ็นเค.

ระยะของ phagocytosis 1. 2. 3. 4. 5. การกระตุ้นและเคมีบำบัดของการยึดเกาะของแบคทีเรีย (การยึดเกาะ) ของอนุภาคกับพื้นผิวของ phagocytosis กรดและกลูโคส - การสั่นสะเทือนออกซิเดชันด้วยการรับรองสารพิษของกรดและไนโตรเจน (น้ำเปอร์ออกไซด์ กรด superoxidanion, กรดไฮโปคลอริก, ไพร็อกซิไนไตรต์) - ระบบฆ่าเชื้อแบคทีเรียในกรด

kintsevoy metoyu ระบบภูมิคุ้มกันєความอัปยศอดสูของตัวแทนมนุษย์ต่างดาว, จุลินทรีย์ที่ป่วยจะปรากฏได้อย่างไร, มนุษย์ต่างดาว tilo, คำพูดที่พูดไม่ออก, หรือเลือดของสิ่งมีชีวิตนั้นได้เกิดใหม่แล้ว เราสามารถเข้าถึงบุคลิกลักษณะทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิตได้

จัดระเบียบเพื่อเข้าสู่ระบบภูมิคุ้มกันของผู้คน: zalosis น้ำเหลือง (vuzli), mydalini, ไธมัส zalosa (ไธมัส), ตะไคร่น้ำ, ม้ามและลำไส้น้ำเหลืองส่องสว่าง (โล่ขนนก) บทบาทหลักคือระบบหมุนเวียนที่ยุบได้ ซึ่งเก็บจากท่อน้ำเหลืองเพื่อสร้างมหาวิทยาลัยน้ำเหลือง

น้ำเหลืองมัธยมปลาย - ขั้นตอนการจัดผ้าเนื้อนุ่ม ทรงรีเล็ก และขนาด 0.2 - 1.0 ซม. ซึ่งมีเซลล์ลิมโฟไซต์จำนวนมาก

มิกดาลินี - คอลเล็กชั่นเนื้อเยื่อน้ำเหลืองจำนวนมากกระจายจากทั้งสองด้านของคอหอย Selezinka เป็นสายที่คล้ายกับมหาวิทยาลัยน้ำเหลืองที่ยิ่งใหญ่ หน้าที่ของม้ามคือพัฒนาการ, ตัวกรองเลือด, การปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือด, การผลิตลิมโฟไซต์ ตัวเองอยู่ในหมู่บ้านเซลล์เลือดเก่าและไม่เชื่อฟัง ม้ามโตในบริเวณช่องท้องเมื่อเราอยู่ใกล้ตัวที่หย่อนคล้อย

Vilochkova zalosa (ไธมัส) - อวัยวะเติบโตหลังกระดูกหน้าอก เซลล์น้ำเหลืองในต่อมไทมัสจะทวีคูณและ "vchach" ในเด็กและคนหนุ่มสาว ต่อมไทมัสทำงาน ต่อมไทมัสมีอายุมากขึ้น ต่อมไทมัสมีอายุมากขึ้น และต่อมไทมัสทำงานและขนาดเปลี่ยนไป

มอส Cystkovy เป็นห่วงโซ่ของเนื้อเยื่อที่เป็นรูพรุนซึ่งโค้งมนอยู่ตรงกลางของแปรงแบบท่อและแบบแบน หัวหน้าการผลิตเซลล์เม็ดเลือดในสมอง: เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดแดง, เกล็ดเลือด

โล่ Peyerovy - Tse zosredzhennya เนื้อเยื่อน้ำเหลืองในลำไส้ บทบาทหลักคือระบบการไหลเวียนซึ่งเก็บจากท่อน้ำเหลืองซึ่งเชื่อมต่อมหาวิทยาลัยน้ำเหลืองและขนส่งต่อมน้ำเหลือง

Lymphatic ridina (lymph) - ไรดินาที่ไม่มีสีซึ่งป้องกันหลอดเลือดน้ำเหลืองซึ่งมีเซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมาก - เด็กที่เป็นเลือดมากขึ้นเนื่องจากพวกเขามีส่วนร่วมในการทำลายสิ่งมีชีวิต

ลิมโฟไซต์เป็น "ทหาร" ที่เปรียบเสมือนระบบภูมิคุ้มกัน กลิ่นเหม็นนั้นดูเหมือนว่าจะเป็นการกดขี่สิ่งมีชีวิตต่างดาวหรือความเจ็บป่วยของเซลล์ (อาการทุพพลภาพ อ้วนท้วน ฯลฯ) เมื่อคุณเห็นเซลล์ลิมโฟไซต์ (B-lymphocytes และ T-lymphocytes) พวกมันได้กลิ่นพร้อมกับเซลล์ภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ในครั้งเดียว และไม่อนุญาตให้สารต่างด้าวบุกรุกร่างกาย (การติดเชื้อ ฯลฯ) ในระยะแรกของสิ่งมีชีวิต "เพื่อ chit" T-lymphocytes จากด้านข้างของเซลล์ปกติ (ของพวกเขา) สู่ร่างกาย กระบวนการทั้งหมดของการเริ่มต้นจะดำเนินการในไธมัส (ไธมัส) ใน หน่อมแน้มดังนั้น ไธมัสจึงมีบทบาทมากที่สุดในชีวิต ห่างไกลผู้คนสามารถบรรลุวัยและต่อมไทมัสจะเปลี่ยนขนาดและลดการทำงานของมัน

• 1. ความโน้มเอียงตามธรรมชาติ: ในหมู่คน ผู้คนมีภูมิคุ้มกันต่อต้านโรคภัยไข้เจ็บ
• 2. น้ำประปาตามธรรมชาติ: สิ่งมีชีวิตของโรค, ยาปฏิชีวนะ ทันทีที่ความเจ็บป่วยถูกใช้ในร่างกายอย่างกะทันหันแอนติบอดีจะไม่ซ่อมแซมใน 3-5 วัน แต่ทั้งหมดในคราวเดียวและผู้คนก็ไม่ป่วย
• 3. กิจกรรมร่วมกัน: ผู้คนโยกชิป, ฉีดวัคซีน, เพื่อให้เจ็บป่วยหรือตาย ร่างกายสามารถรับมือกับพวกมันได้ง่ายแม้ว่าจะมีฝาปิดและแอนติบอดีที่ถูกลืมก็ตาม
• 4. ชิ้นส่วนที่ไม่โต้ตอบ: ผู้คนเพิ่งเข้าสู่ syrovatka เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงเพื่อให้แอนติบอดีพร้อม ร่างกายไม่ต้องการสิ่งใด แต่ไม่ต้องการสิ่งใด

ดังนั้นลำดับของภูมิคุ้มกันของเนื้อเยื่อเป็นวิธีที่เนื้อเยื่อของร่างกายแข็งแรง วิธีหลักคือการวางความรุนแรงในการต่อสู้กับไวรัส

ภูมิคุ้มกันทางคลินิกเป็นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันประเภทหนึ่ง ซึ่งไม่รับหน้าที่เป็นแอนติบอดีหรือระบบเสริม ในกระบวนการสร้างภูมิคุ้มกันของเซลล์ แมคโครฟาจ โปรตีนธรรมชาติ ที-ลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์เฉพาะแอนติเจนถูกกระตุ้น และไซโตไคน์ถูกพบในแอนติเจน

ระบบภูมิคุ้มกันในอดีตแบ่งออกเป็นสองส่วน - ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและระบบภูมิคุ้มกันของธุรการ ในกรณีของภูมิคุ้มกันทางร่างกาย หน้าที่คือการตรวจจับโมเลกุล ซึ่งพบในพลาสมาในเลือด แต่ไม่ใช่ในเซลล์ ในขณะนั้นชนิดของระบบภูมิคุ้มกันจะเชื่อมโยงกับเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ลิมโฟไซต์ของคลัสเตอร์ดิฟเฟอเรนติเอชันของ CD4 หรือ T-helpers นั้นแข็งแรงเมื่อเทียบกับเชื้อโรคอื่นๆ

ภูมิคุ้มกัน

ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ภูมิคุ้มกันเป็นราคาของสุขภาพสากลของการดำรงชีวิตและของต้นแบบของสารอื่น ๆ เพื่อให้คุณสามารถใช้หูของคุณและรักษาความปลอดภัยและบุคลิกลักษณะทางชีวภาพ กระบวนการของปฏิกิริยา zavdyaki ของสิ่งมีชีวิตกลายเป็นแอนติเจนที่ไม่สามารถกำจัดได้ ในบทบาทของแอนติเจน อาจมีสารติดเชื้อต่างๆ (แบคทีเรีย ไวรัส ฯลฯ) สิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก (พอลิแซ็กคาไรด์บางชนิด) หนอนพยาธิ เนื้อเยื่อที่ปลูกถ่ายและสิ่งมีชีวิต การเปลี่ยนแปลงอำนาจของสิ่งมีชีวิต , สเปิร์มสำหรับสตรีมีครรภ์, ตัวอ่อนสำหรับมารดา และเด็กๆ กล่าวอีกนัยหนึ่งภูมิคุ้มกันนั้นมาจากเซลล์ สภาวะสมดุลสีขาวและพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต นั่นคือเหตุผลที่พวกเขาดูระบบการกำกับดูแลระบบหนึ่งสำหรับสิ่งมีชีวิตของมนุษย์และสิ่งมีชีวิตของพวกเขา

ภูมิคุ้มกันมีสองประเภท: vrodzhenii และ nabutii

นาบูเทีย(บุคคล) หรือภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวของ vinicum เมื่อผู้คนทุกข์ทรมานจากโรคนั่นคือในผิวหนังของแต่ละคนมันเป็น sviy, vasny การติดเชื้อถือเป็นภูมิคุ้มกันที่ไม่เฉพาะเจาะจงและนาบูเทียมีความเฉพาะเจาะจง Yogo ถักเนื่องจากการทำงานเฉพาะของลิมโฟไซต์ ปฏิกิริยาของ cich clitin ไม่ใช่เรื่องธรรมดาในฐานะประเทศชาติ กลิ่นเหม็นจะพัฒนาและเริ่มเติบโตเพื่อตอบสนองต่อการแทรกซึมของแอนติเจนที่อยู่ด้านในของร่างกาย ความเป็นไปได้ของการก่อตัวของระบบภูมิคุ้มกันเมื่อมีประชากรจะเหมือนกันทุกคนแม้ในกระบวนการของชีวิตเนื่องจากความจริงที่ว่าผิวหนังของบุคคลนั้นสัมผัสกับชีวิตที่ยืดยาวด้วยตัวของมันเอง " ชุดของแอนติเจนระบบภูมิคุ้มกันถูกสร้างขึ้นในทุกคนในทางปัญญาอย่างเคร่งครัดบุคคล

ภูมิคุ้มกันทุกประเภทถูกนำมาใช้สำหรับธรรมชาติและชิ้นส่วนผิวหนังและสำหรับแอคทีฟและพาสซีฟ

ภูมิคุ้มกันที่ใช้งานของ Nabutiy หลังจากการเจ็บป่วยที่ถ่ายโอนหรือการแนะนำวัคซีน

ภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ Nabuty พัฒนาขึ้นเมื่อมีการนำแอนติบอดีสำเร็จรูปเข้าสู่ร่างกายในศาลเตี้ยหรือถ่ายโอนไปยังทารกแรกเกิดที่มีน้ำนมเหลืองจากแม่หรือโดยวิธีการใส่มดลูก

ภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติรวมถึงการเติบโตของภูมิคุ้มกันและน้ำที่ใช้งาน (หลังโรคที่ถ่ายโอน) และยังเฉยเมยเมื่อถ่ายทอดการต่อต้านลูกจากแม่

ภูมิคุ้มกันของชิ้นส่วนรวมถึงเสี้ยนที่ใช้งาน (การแนะนำวัคซีน) และนาบูเทียแบบพาสซีฟ (การแนะนำ syrovatka)

เป็นชนิดเดียวที่มีภูมิคุ้มกันต่ำสำหรับเซลล์และร่างกาย (เก่า) Klitinniy เป็นชื่อแทนโดย klitins และ humoral - ลำดับของคำทางเคมี (antil) ซึ่งไหลเวียนอยู่ในเลือดและเนื้อเยื่อ

ระบบภูมิคุ้มกัน

ภูมิคุ้มกันของร่างกายขึ้นอยู่กับค่ายของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งแสดงโดยอวัยวะและเซลล์ ระบบภูมิคุ้มกันถูกเก็บไว้สำหรับเซลล์และเนื้อเยื่อ อวัยวะ และไม่มี "การตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน" ร่างกายส่วนกลางїїєтіซึ่งเซลล์ก่อตัวและเติบโตเต็มที่ Tse thymus (ไธมัส zalosa) і cystic cerebral ม้าม ลำไส้เล็ก ม้าม dysplasia และอวัยวะส่วนปลายซึ่งเซลล์ทำงาน

หน้าที่หลักของระบบภูมิคุ้มกัน:

• - การกำหนด;
• - ความอัปยศอดสู;
• - vivedennya ต่อสิ่งมีชีวิตของแอนติเจน (คำพูดต่างประเทศ) ซึ่งจัดตั้งขึ้นในใหม่และที่ควรเรียกว่า.

ระบบการได้มาซึ่งสิ่งมีชีวิตมาจากการติดเชื้อในระยะต่างๆ กับระยะผิวหนัง ความจำเพาะของโรคจะเพิ่มขึ้น (Specificity) - พลังของการเดิมพันของคำศัพท์ทางชีววิทยา (เช่น เอ็นไซม์และซับสเตรต แอนติเจนและแอนติเจน เป็นต้น) ปฏิสัมพันธ์แบบสั่นระหว่างหนึ่งหรือหลายอันที่สำคัญต่อหนึ่ง [อณูชีววิทยา

วิธีที่ง่ายที่สุดในการกำจัดสิ่งกีดขวางทางกายภาพซึ่งจะช่วยในการป้อนโรคติดเชื้อเข้าสู่ร่างกาย เมื่อการระบาดแทรกซึมผ่าน cy bar'єri ปฏิกิริยาที่ไม่เฉพาะเจาะจงขั้นกลางต่อสุขภาพใหม่ของระบบภูมิคุ้มกัน ระบบภูมิคุ้มกันของ Vrodzhena ปรากฏในคำรามและฝาแฝดทั้งหมด ในวิปัสสนา ถ้าครูเติมกลไกภูมิคุ้มกันที่ไหลเข้ามาได้สำเร็จ ในสันเขา ระดับที่สามของซาฮิสต์ก็คือพระสงฆ์ของซาฮิสต์ที่มีภูมิคุ้มกัน ส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันจะปรับปฏิกิริยาก่อนชั่วโมงของกระบวนการติดเชื้อ เพื่อที่จะพัฒนาข้อมูลเกี่ยวกับวัสดุทางชีวภาพของมนุษย์ต่างดาว แนวโน้มดังกล่าวคิดว่าถูกพรากไปจากการสูญเสียของรูม่านตาเมื่อมองเห็นความทรงจำทางภูมิคุ้มกัน วอห์นช่วยให้กลไกของการพัฒนาภูมิคุ้มกันที่อัดแน่นพัฒนาการตอบสนองที่ดีขึ้นและปฏิกิริยาที่รุนแรงมากขึ้นเมื่อเด็กดังกล่าวปรากฏบนผิวหนัง

ประกาศสุขสันต์เรื่องภูมิคุ้มกัน

ในช่วงเวลาที่กำหนด ศีรษะของศีรษะจะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันด้วยเซลล์เม็ดเลือดสามประเภทจำนวนเล็กน้อย (เม็ดเลือดขาวแบบเรียบ): B-, T-lymphocytes และมาโครฟาจ กลิ่นเหม็นเล็กน้อยหรือทางเลือกїх (ที่เรียกว่าstovburovіkіtiny) สร้างตัวเองในสมองซีสต์สีแดง อวัยวะน้ำเหลือง Tsi เพื่อจัดระเบียบในครั้งแรก (เดอลิมโฟไซต์ "เริ่มต้น") และครั้งที่สอง (เดอฟอน "pratsuyut") อวัยวะหลัก є ไธมัส(Vilochkova zalosa) ฉัน เบอร์ซา(ที่นก) abo เชอร์โวเนีย ซิสโควี มอส(คุณสามารถ ฉัน ภาคผนวก) ที่ ssavtsiv; เสียงและชื่อของเซลล์เม็ดเลือดขาว - ที- і วี-klitini ตามความเป็นจริง Navchannya กำลังชี้นำไปที่ด้านข้างของอาคารเพื่อรับรู้มุมมองของตนเองเกี่ยวกับคนอื่น (ในนามของการพัฒนาแอนติเจน) พวกเขาจำได้ว่าเซลล์ของร่างกายสังเคราะห์ขวดพิเศษที่เรียกว่าขวด หัวคอมเพล็กซ์(Mi їkh เราจะเริ่มใช้ตัวย่อภาษาอังกฤษ บิลกี MNS).

ในคนทางผิวหนัง เนื่องจากความบกพร่องทางพันธุกรรมของโรค หากคุณพบกลุ่ม MHC ที่คล้ายกันในคนหนุ่มสาวจำนวนหนึ่ง (เช่น กรุ๊ปเลือด) ซึ่งมักจะมีแนวโน้มที่จะหายขาดในระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ

สู่ต่อมน้ำเหลืองรอง ม้าม ต่อมน้ำเหลือง, mydalini, adenoids, ภาคผนวก, ต่อมน้ำเหลืองส่วนปลาย... กลิ่นเหมือนและตัวเอง ลูกเพื่อภูมิคุ้มกัน กระจายไปทั่วสถานที่ของผู้คน,
ทุกคนมีแอนติเจนชนิดใด ในอวัยวะน้ำเหลืองทุติยภูมิ vlasne และพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจน ตัวอย่างเช่น ในกรณีที่มีแผลเล็กๆ น้อยๆ ต่อมน้ำเหลืองของอวัยวะที่อยู่ใกล้กับอวัยวะที่ได้รับผลกระทบจะเติบโตอย่างรวดเร็ว เมื่อมองแวบแรก สิ่งมีชีวิตต่อมน้ำเหลืองดูเหมือนจะเป็นระบบขนาดเล็ก มันเหนื่อยเล็กน้อย แต่ในผลรวมของน้ำหนักพวกมันจะกลายเป็น 2.5 กก. (ซึ่งมากกว่าน้ำหนัก ตัวอย่างเช่น ก้อนกรวด!)

ตารางที่ 1. ดูภูมิต้านทาน วิถีและรูปแบบ

	คล่องแคล่ว	เฉยๆ
ชิ้นส่วน	สร้างเส้นทางการฉีดวัคซีน ผู้คนกลัวที่จะแตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยโดยการทำให้อ่อนลงหรือถูกไวรัสหรือแบคทีเรียตี เป็นผลให้การตอบสนองของภูมิคุ้มกันเบื้องต้นต่อร่างกายพัฒนาขึ้นและหากเกิดโรคที่ไม่ปกติตามปกติจะมีการป้องกันการตอบสนองครั้งที่สองซึ่งจะนำไปสู่การสลายความเจ็บป่วยเล็กน้อยและแอนติเจนอย่างรวดเร็ว วิธีการทางพันธุวิศวกรรมใช้ในการพัฒนาวัคซีนไม่กี่ชนิดซึ่งไม่มีปัจจัย "ศัตรู" (ไวรัส DNA หรือ RNA ในแบคทีเรีย) ในคลังสินค้า แต่แทนที่จะเปลี่ยนพื้นผิวของไวรัสเพื่อพัฒนาภูมิคุ้มกัน	โรงกลั่นเหล้าองุ่นสำหรับการแนะนำของ syrovatov เพื่อแทนที่แอนติบอดีที่เตรียมไว้กับแอนติเจนจำเพาะ (ตัวอย่างเช่นกับโรคคอตีบ, โรคไข้สมองอักเสบ, งู) แอนติบอดีสามารถตรวจพบได้จากม้าที่สร้างภูมิคุ้มกันโรคหรือโดยวิธีพันธุวิศวกรรม โรคOskіlkideyakіพัฒนาเร็วขึ้นต่ำกว่าระบบภูมิคุ้มกันผู้คนสามารถตายได้ แม้ว่าคุณจะแนะนำแอนติบอดี้สำเร็จรูปทันที กลิ่นเหม็นจะช่วยให้คุณเข้ากับโรคภัยไข้เจ็บได้ การตอบสนองของภูมิคุ้มกันจะพัฒนาขึ้นตลอดทั้งชั่วโมง การพัฒนาวิธีการฉีดวัคซีนและการฉีดวัคซีนมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับชื่อผู้ผลิตเบียร์ชาวฝรั่งเศสผู้ยิ่งใหญ่ L. Pasteur
เป็นธรรมชาติ	โรงกลั่นเหล้าองุ่นเป็นการตอบสนองรองต่อร่างกายหลังการเจ็บป่วย การสัมผัสกับแอนติเจนครั้งแรก ฯลฯ ในเลือดของคนเหล่านี้แอนติบอดีสะสม (ต่อต้านแอนติเจน!) สร้างเซลล์หน่วยความจำภูมิคุ้มกันเดียวกัน ทันทีที่ร่างกายใช้แอนติเจน ระบบภูมิคุ้มกันจะเติบโตเร็วขึ้นและแข็งแรงขึ้น และโรคจะต่อต้านในรูปแบบที่ไม่รุนแรง	เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของแม่ไปยังทารกในครรภ์ (ผ่านรก) สำหรับทารก (ในโลกที่ใหญ่กว่า - ผ่านน้ำนมเหลืองในนมที่เล็กที่สุด) แอนติบอดีต่อโรคภัยไข้เจ็บของเด็กที่ไม่ปลอดภัยที่สุด - ไข้อีดำอีแดง, คอตีบ, เปลือกบาง

เป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงสำหรับการสร้างตัวอ่อนเพื่อสร้างความเก่งกาจ B - ลิมโฟไซต์(สำหรับการประเมินของผู้เชี่ยวชาญ เราควรพบ B-clitin เกือบล้านชนิด - ดังนั้นเหมือนกันและ T-clitin) และผิวหนัง B-lymphocyte จะถูกปรับให้ตรงกับแอนติเจนที่ระบุอย่างชัดเจน Zrozumіlo, miliarda genіvในจีโนมของคน แต่มันเป็นไปไม่ได้และความสามารถในการพัฒนาขนาดมหึมาเพื่อรักษาสารพันธุกรรมขั้นต่ำ (เรียกว่าการกีดกันกลไกของกลไก cich: การรวมตัวของโซมาติก, การรวมตัวของโซมาติก, ในเซลล์หลังจากเปิดใช้งาน จะถูกแปลงเป็น พลาสม่าคลิตินี (abo พลาสมาเซลล์) ข้าพเจ้าอยู่ได้ไม่นาน แต่ข้าพเจ้าไม่ตายโดยปราศจากการต่อต้านทิล แอนติบอดี(อาโบ อิมมูโนโกลบูลิน) Vlashtovani ประเภทเดียวกัน ฉันต้องการเห็น 5 คลาสตรงกลาง ลักษณะเฉพาะหลักของการป้องกันโรคหัดคือแอนติเจนที่มีศักยภาพอย่างยิ่ง: ดังนั้นเมื่อเยื่อหุ้มสมองในร่างกายถูกละเมิดอิมมูโนโกลบูลิน "ป้องกันโรคหัด" กับไข้หวัดใหญ่ - "ป้องกันโรคหัด" เป็นต้น โมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินสามารถเก็บไว้ในโคมโพลีเปปไทด์ที่สำคัญสองอันและโคมโพลีเปปไทด์สองอัน ดังนั้นจึงมีแอนติเจนสองตัวที่เหมือนกันทุกประการกับจุดศูนย์กลาง (ดูเหมือนว่าอิมมูโนโกลบูลินโมโนเมอร์เป็นแบบไบวาเลนต์) ในโมเลกุลของแอนติบอดีєі dilyanka เอฟเฟคเตอร์(โต็บโต ศัตรู) ภูมิคุ้มกันของระบบ เพื่อที่ หน้าที่หลักของแอนติเจนไม่ใช่การทำลายแอนติเจน แต่พระสูตรที่ดีของความช่วยเหลือเพิ่มเติมในทุกวันโดยไม่มีแอนติเจนการพัฒนาของแอนติเจนนั้นบ่อยขึ้นจำหน่าย 3 ประเภทหลัก ที-ลิมโฟไซต์: ตัวช่วย("โพมิจนิกิ") ปราบปราม ("ผู้ปราบปราม") i kelery ("วบิฟซี")

ช่วยในการเรียนรู้แอนติเจนและกระตุ้น po-lymphocyte ในสองวิธี (โดยไม่ต้องสัมผัสครั้งที่สองหรือจากระยะไกลสำหรับคำพิเศษเพิ่มเติม - ลิมโฟไซต์) เราเห็น nybilsh โดย lymphokins є อินเตอร์เฟอรอน, Yakiy vikorystuєtsyaเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์ในการรักษาโรคทั่วไป (เช่นการจับ) มีประสิทธิภาพมากขึ้นเฉพาะในวันที่ดีที่สุดของการพัฒนาความเจ็บป่วย ปราบปรามที่สำคัญกว่านั้นคือภูมิคุ้มกันจะไม่ถูกกดทับเพราะแอนติเจน การเก็บสะสมส่วนต่างๆ ของระบบภูมิคุ้มกันจะเป็นปฏิปักษ์ต่อสุขภาพร่างกายของลูกค้าให้พัฒนาต่อไป แพ้ภูมิตัวเองโรค.

Keleri เป็นหัวหน้าของภูมิคุ้มกันของธุรการ ดังนั้นกลิ่นบนขวด MNS จะตรวจจับแอนติเจนและต่อต้านพวกมันได้อย่างมีประสิทธิภาพ กิเลอรี่ ปราดยุยุต ต้านเซลล์ติดเชื้อภายในประเทศ อ้วน ทื่อ เซลล์แก่แก่ร่างกาย

เมื่อเร็ว ๆ นี้ความรู้เกี่ยวกับกลไกของกระบวนการนี้: มีกลิ่นเหม็นอยู่ในพลาสมาเมมเบรนของเป้าหมาย clitin ของขวดพิเศษ (porphyrin) ซึ่งเมื่อพอลิเมอร์จะถูกติดตั้งในพลาสมาเมมเบรนทั้งหมดของ pori ผ่าน ปูนเม็ด ปัจจัยที่เป็นปรปักษ์ในเวลาเดียวกันคือโมโนเมอร์ของ porphyrins รูปแบบโพลีเมอร์ของ pori ไม่สามารถรวมอยู่ในพลาสมาเมมเบรนของsusidnіkh clitin ผลของ "การนัดหยุดงาน" สามารถเข้าถึงได้ด้วยตัวเอง - ประหลาดใจที่ clitine เท่านั้น เนื่องจากจำเป็นต้องต่อต้าน อีกครั้งที่พลังศักดิ์สิทธิ์ของธรรมชาติสั่นสะเทือนในกระบวนการวิวัฒนาการของความเรียบง่ายและความมีชีวิตชีวาของกลไกเพื่อให้สามารถเอาชนะปัญหาที่ซับซ้อนที่สุดได้อย่างง่ายดายและค่อยเป็นค่อยไปเช่นการดิ้นรนเพื่อยืนอยู่ต่อหน้าสิ่งมีชีวิตในที่อื่น

ฉัน nareshty ลักษณะ มาโครฟาจเซลล์ของเซลล์มีลักษณะคล้ายโมโนไซต์ซึ่งถูกถ่ายโอนไปยังเม็ดเลือดขาวที่เรียบ หน้าที่หลักของมาโครฟาจคือสุขภาพก่อนการทำลายเซลล์ของแอนติเจนใหม่

มาโครฟาจสามารถรู้ได้จากทุกอวัยวะและเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตมนุษย์ (เช่น เซลล์ของ Langerhans ใน shkiri, เซลล์ของ Kupper ในตับ, มาโครฟาจในถุงลมในปอด, มาโครฟาจในช่องท้องในโรคข้อเข่าเสื่อม, มาโครฟาจในสมอง เป็นต้น) ในการนำทางในช่วงสั้นๆ ของแมคโครฟาจจะแสดงให้คุณเห็นว่ากลิ่นเหม็นนั้นกระจายไปทั่วทั้งร่างกายอย่างไร เพื่อที่ฉันจะได้ไม่สามารถอ้างอิงถึงระบบภูมิคุ้มกันของแอนติเจนที่ถูกบริโภคในร่างกายได้อย่างเพียงพอ

ตอนนี้มีภูมิคุ้มกันสามหัวใน ฉันจะไปที่โครงการ vzaєmodiiเช่นในกรณีของการติดเชื้อแบคทีเรีย:

หากแอนติเจนที่เทสิ่งกีดขวางอย่างต่อเนื่องให้กับสิ่งมีชีวิต (ผิวหนัง, เยื่อเมือกขนาดเล็ก, สารละลาย HCl ฯลฯ ) ถูกบริโภคในอวัยวะ phagocytized โดย macrophage ที่ใกล้ที่สุดซึ่งเป็นของขวัญ (ใด ๆ ) ของเด็ก สั่งซื้อด้วยอิฐ MNS

คำพูดคู่ (แอนติเจน + เซลล์ MHC) ได้รับการยอมรับว่าเป็นตัวรับย่อยของตัวช่วยและเพียงเพราะการพัฒนาซึ่งเชื่อมต่อกับแอนติเจน สุนทรพจน์ที่มีความหมายสองคำถูกเทลงในผู้ช่วยในคราวเดียว จึงเป็นการป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรวมในช่วงเวลาที่ต้องการ

จากนั้นผู้ช่วยกระตุ้น B-lymphocyte จำเพาะ ยืดตัวต้านแอนติเจนที่กำหนด

ซ่อมแซมโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว มันเป็นไปได้ที่จะทำซ้ำและสร้างโคลนของโคลนซึ่งส่วนหนึ่งจะถูกเปลี่ยนเป็นโคลนของหน่วยความจำ (กลิ่นเหม็นจะไม่ก่อให้เกิดภูมิคุ้มกัน) และส่วนใหญ่ฉันจะติดตั้งพลาสมา เซลล์ที่จะไปทำลายเลือด

วงจรของอิมมูโนโกลบูลินจะฟื้นตัวจากแอนติเจน เนื่องจากสร้างสารเชิงซ้อนและได้รับผลกระทบจากมาโครฟาจ ไมโครฟาจ เซลล์ และระบบภูมิคุ้มกันอื่นๆ เราแสดงเชนผลลัพธ์ของ pod_y ในมุมมองของไดอะแกรม

วันนี้เรียกทฤษฎีภูมิคุ้มกัน เลือกโคลน : Clone B-clone ถูกสร้างขึ้นและส่งเสริมการเลือก (tobto vidbir) ในการโคลนแอนติเจนแอนติเจน (สำหรับผู้ช่วยเพิ่มเติม) ผู้เขียนทฤษฎีกระสุนปืนคือผู้ชนะรางวัลโนเบล F. Burnet, N. Erne, P.B. Medavar และคนอื่นๆ

ในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 อีก 100 ปีต่อมา หลังจากการมาถึงของผู้ก่อตั้งปาสเตอร์, โรบิน โคช์และเมชนิคอฟ Vinikla Nova ก็มีวิชาจุลชีววิทยาต่ำ วันนี้ มีการเปลี่ยนแปลงมากมายเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน ในช่วงเวลาสั้น ๆ (ประมาณ 40 ปี) แบคทีเรียก่อโรคชนิดใหม่มากกว่า 40 ชนิดในฤดูหนาวหลายประเภทและบางชนิดได้รุกรานประชากรมนุษย์ในระยะเวลาอันสั้น การล่มสลายของกระบวนการแพร่ระบาดทั่วโลกแบบก้าวหน้า (เช่นเดียวกับการรวมตัวกันของเราเกี่ยวกับกระบวนการใหม่) - จากการพัฒนาที่เกิดขึ้นเองไปจนถึง kerovanosti - bulo ถูกขัดจังหวะ

ความสำคัญของภูมิคุ้มกันในการพัฒนาสารแขวนลอยเป็นสิ่งสำคัญในการประเมินใหม่ เนื่องจากความรู้สึกของการจัดตั้งเนบิววัลก่อนหน้านี้ การพัฒนาของแนวโน้มในการเปลี่ยนแปลงของกลุ่มโรคติดเชื้อจำนวนมาก ด้านหนึ่งมีความก้าวหน้าอย่างน่าทึ่งในการต่อสู้กับการติดเชื้อ การฉีดวัคซีนป้องกัน และการเยี่ยมเยียนสุขอนามัย (ไวรัสในเด็กและการติดเชื้อแบคทีเรีย โรงพยาบาล การติดเชื้อในลำไส้)

ในอีกด้านหนึ่ง การสะสมไม่ปลอดภัยสำหรับ "การติดเชื้อที่มีนัยสำคัญทางสังคม" (SNID, ไวรัสตับอักเสบ, วัณโรค, โรคระบบสืบพันธุ์) โดยทั่วไปแล้ว ความเร่งด่วนของปัญหาการติดเชื้อเรื้อรัง กำเริบ และก่อมะเร็งกำลังมีความเร่งด่วนมากขึ้น

І, nareshty, іnuโน้มน้าวใจในตราบใดที่พวกเขาไม่ได้ส่งความเสี่ยงของรูปแบบการติดเชื้อใหม่เช่นเดียวกับการแสดงให้เห็นถึงการแพร่ระบาดของโรคทางเดินหายใจที่เป็นศัตรูที่สำคัญ, ไข้หวัด "นก", ไข้หวัด "สุกร" ในลักษณะเดียวกัน หูXXIสโตลิตต้า

ปัญหา Borotba ของ znovu vinikayut іnfektsіyaminespodіvanoสำหรับ bagatoh uskladnilasya ทิม obstavinoyu scho Vaktsіnologіya scho nakopichila Chudova dosvіd stvorennya spetsifіchnihprofіlaktichnihpreparatіvทั้งหมดchastіshestikaєtsyaของneefektivnіstyu klasichnih ฉันnovіtnіhpіdhodіvวัคซีน otrimannya กับnayaktualnіshih Masov hvorob (VІL-SNІDไวรัสตับอักเสบซีvіrusny helicobacteriosis)

Tsia obstavina เช่นเดียวกับแนวความคิดอุปาทานของธรรมชาติเรื้อรังการติดเชื้อ "ใหม่" อย่างท่วมท้นจะนำไปสู่การไร้ความสามารถของกลไกของการโจมตีภูมิคุ้มกันเหตุผลเฉพาะสำหรับปีดังกล่าวไม่ชัดเจน เห็นได้ชัดว่าเรายังไม่ทราบว่าพื้นฐานพื้นฐานของการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันมีความสำคัญ

เราได้รับผลลัพธ์ที่ไม่สำคัญในการจำหน่ายยาใน นาราซีไม่พอ. เมื่อสัมผัสกับนักชิมเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงคุณจะได้รับการอัปเดตด้วยความสนใจก่อนการพัฒนากลไกของภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติวิธีการกระตุ้นความคิดของแนวทางใหม่ก่อนการก่อตัวของภูมิคุ้มกันที่มีอยู่

การเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วของการเกิด "ใหม่" และภายหลังการลงประชามติของการเปลี่ยนของสารก่อโรค "เก่า" ซึ่งปรารถนาที่จะขยายขอบเขตของประชากรหมุนเวียนล่าสุดอย่างมาก ในchislіเกี่ยวข้อง zavdan їh vivchennya sogodnі - พันธุศาสตร์ viniknennya novih patogenіv, mehanіzmiฉันจิตใจ podolannya mіzhvidovogobar'єru, bіorіznomanіttyaที่mіnlivіst, domіnuyuchіจีโนไทป์ฉันgeografіyaїhrozpodіluจิตใจ formuvannya epіdemіchnihklonіvlіnіyฉันฉันmehanіzmiความถี่ formuvannya antibіotikіv - ฉันhіmіorezistentnogoshtamіv, การปฏิวัติของผู้คนและโรคของมวลโรคติดเชื้อ

เจ้าหน้าที่เฉพาะทางในแผนทั่วไป є การวิเคราะห์และการตรวจจับรูปแบบของการก่อโรคในจิตใจของการคัดเลือกวัคซีนป้องกันโรคจำนวนมาก การตรวจสอบความเกี่ยวข้องและประสิทธิผลของวัคซีน

การพัฒนาอณูชีววิทยา การก่อตัวของวิทยาศาสตร์ใหม่ - จีโนม โปรตีโอมิกส์ ชีวสารสนเทศและอื่น ๆ ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในวิธีการ ปรับปรุงจุลชีววิทยาด้วยวิธีข้อมูลข้อมูล พลวัตระดับโมเลกุลของการครอบงำตามฤดูกาลในการพัฒนาสารก่อโรคเองรวมถึงการมีปฏิสัมพันธ์กับระบบชีวภาพ, มหภาค

ในระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อทางพยาธิวิทยาของการเจริญเติบโต บทบาทของการพัฒนาปัจจัยทางพันธุกรรมและฟีโนไทป์ในการพัฒนาคนก่อนการติดเชื้อ ความเจ็บป่วย ลำดับของการติดเชื้อ และความไม่พอใจมีเพิ่มขึ้น ในการปฏิบัติsvoєmuaspektіtsіdoslіdzhennyaจามรีvidaєtsyasogodnіจะnaybіlshzatrebuvanіในoblastіhronіchnihฉัน oncogenes іnfektsіy, oskіlki mozhut spriyati viroblennyu kriterіїvการคาดการณ์สำหรับklіnіchnogoperebіguฉันฉันnaslіdkіvіnfektsіїในkіntsevomupіdsumku - ความเพียงพอของการยอมรับsvoєchasnomulіkuvalno-profіlaktichnihzahodіv

ในหมู่พวกเขา - การฉีดวัคซีนเป็นโลกแห่งการป้องกันฝูงโรคติดเชื้อ เธอได้ฆ่าจระเข้ตัวแรกในการป้องกันมะเร็งตับ (วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบี) และมะเร็งมดลูก (วัคซีนป้องกันการติดเชื้อ papilomavirus) Slid ochіkuvatiเช่นเดียวกับการติดเชื้อ oncogenic การควบคุมโดยวิธีการป้องกันโรคด้วยวัคซีนจะถูกขยายในลักษณะที่เข้าถึงได้สำหรับการตรวจสอบ

จุลชีววิทยาทางการแพทย์และภูมิคุ้มกันวิทยา on ก้าวที่มีความสุขฉันกำลังประสบกับช่วงเวลาการวิเคราะห์ที่สำคัญมากในการพัฒนา การไหลของข้อมูลทางวิทยาศาสตร์จำนวนมากที่ได้รับจากการศึกษาขั้นพื้นฐานและประยุกต์ได้ก่อให้เกิดผู้เชี่ยวชาญทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติใหม่ในสาขาการวินิจฉัยการป้องกันโรคและการป้องกัน