กลุ่มจะถูกเก็บไว้สำหรับ 9 รายการและในความหมายทั้งหมดที่ไม่ซ้ำกันในตารางธาตุ ผู้ที่มีความโดดเด่นในกลุ่มพลังคือผู้ที่ไม่ถึงขั้นอาหารของการเกิดออกซิเดชัน (โดยมีโทษว่า Ru і Os) เราจะยอมรับองค์ประกอบ є sub-9 สำหรับ 4 ตระกูล: สามเลเยอร์และ diad Ru-Os, Rh-Ir, Pd-Pt เหตุผลดังกล่าวได้รับการพิสูจน์โดยความไม่สมมาตรขององค์ประกอบประเภท 3 มิติของ Fe, Co และ Ni รวมถึงการลดแลนทานัมใน Os, Ir และ Pt.
เคมีขององค์ประกอบของสามของ zaliza Prostia ของคำพูด
Zalizo สำหรับการขยายโลกที่ยืมมาในเดือนที่สี่อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในสถานีอุตสาหกรรมวิคตอเรียที่ไม่ได้มาตรฐาน (อะลูมิโนซิลิเกต) มูลค่าทางอุตสาหกรรมคือแร่น้อยกว่าโดยพิจารณาจากออกไซด์ของ FeO และ Fe 2 O 3 โคบอลต์และนิกเกิลเป็นองค์ประกอบที่มีระยะห่างต่ำ ซึ่งต้องการและยอมรับแร่ธาตุที่เป็นของแข็ง ในแง่ของความสามารถทางอุตสาหกรรม พวกมันดูเหมือนแร่โพลีเมทัลลิก
องค์ประกอบ Otrimannya จะต้องสร้างขึ้นก่อนการต่ออายุ oxydiv ในความสามารถของตัวเอก เป็นเรื่องเลวร้ายที่จะสูญเสียถ่านหินที่สูญเสียไป (โค้ก, คาร์บอนไดออกไซด์) ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้โลหะถูกขจัดออกไปยังรูปลอกในถ่านหิน Zalizo scho เพื่อแก้แค้นถ่านหินมากกว่า 2% เรียกว่า chavun; วัสดุ tsei นั้นดีสำหรับไวโรบ์ขนาดใหญ่ตามตัวอักษร แต่กลไกของมันไม่ค่อยดีนัก ด้วยวิธีการของ vipalyuvannya ในถ่านหินในเตาเผาแบบเปิดหรือตัวแปลงเพื่อเอาเหล็กออกซึ่งเป็นไปได้ที่จะกำจัดmitsnі virobi ทางกลไก งานในมือของผู้มีอำนาจในเนื้อหาในทางของการลบและการประมวลผลนั้นมองเห็นได้ชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสาธารณะ: โดยการให้บัตรและอนุญาตให้ปฏิเสธอำนาจของเนื้อหา
การถอด Co และ Ni - กระบวนการพับ ในขั้นตอนสุดท้าย โลหะออกไซด์ (CoO, Co 2 O 3, NiO) ถูกใช้ใน vugillam และการกำจัดโลหะจะถูกทำความสะอาดด้วยกระแสไฟฟ้า
พลังของการพูดคุยธรรมดานั้นอยู่ที่การสำแดงขององค์ประกอบอื่นๆ ในตัวมัน โลหะที่สะอาดและกะทัดรัดจะเกาะติดกับอาหารที่อุณหภูมิสูงสำหรับการเตรียมโลหะออกไซด์ โดยเฉพาะ Ni อย่างไรก็ตาม ในโรงสีที่มีการกระจายตัวสูง พวกเขาโยน pyrophoric หนึ่งอัน ดังนั้นพวกมันจึงจุดไฟได้เอง
เมื่อถูกความร้อน Fe, Co, Ni ทำปฏิกิริยากับอโลหะหลัก และปฏิกิริยากับคลอรีนจะรุนแรงเป็นพิเศษผ่านความผันผวนเพื่อสร้าง FeCl 3 ซึ่งไม่ได้ดักจับพื้นผิวของโลหะว่าถูกออกซิไดซ์ Navpaki อันตรกิริยาของ Ni กับฟลูออรีนนั้นแทบจะไม่ได้ใช้สำหรับฟลูออไรด์ผ่านการสร้างสารละลายจุลธาตุ ซึ่งอุปกรณ์นิกเกิลจะเป็นอันตรายเมื่อหุ่นยนต์ที่มีฟลูออรีน
ในน้ำ Fe, Co และ Ni ไม่ได้สร้างพวกมันอย่างโดดเดี่ยว เคลือบเล็กน้อยเป็นชิ้นๆ ที่เปลี่ยนสี โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรงสีที่มีการกระจายตัวสูง เพื่อที่พวกเขาโยนครอบครัวของขนєตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีสำหรับกระบวนการให้ความชุ่มชื้น
ด้วยกรดที่ไม่ออกซิไดซ์ พวกมันทำปฏิกิริยาได้ดี:
Е + 2HCl ЕCl 2 + H 2
พวกมันออกซิไดซ์กรดและอยู่เฉยๆ และในทุ่งหญ้า ปฏิกิริยาไม่ผ่านตัวละครหลักของออกไซด์ของโลหะ
З'єднання е (0)
ห่วงโซ่ของขั้นตอนการออกซิเดชันเป็นลักษณะของคาร์บอนิล Galling carbonyl สะสมอยู่ใน Fe (CO) 5, โคบอลต์ - Co 2 (CO) 8 และ nickel - Ni (CO) 4 Carbonyl nickel ถูกสร้างขึ้นอย่างง่ายดายโดยเฉพาะ (50 ° C การยึดเกาะในบรรยากาศ) ซึ่งทำให้ยากต่อการถอด นิกเกิลบริสุทธิ์
Z'єdnannya E (+2)
ความแรงของอัตราการออกซิเดชันในการเจริญเติบโตของออกซิเดชันทั้งหมดมาจาก Fe ถึง Ni สิ่งนี้เชื่อมโยงกับสิ่งนี้ว่าการเพิ่มขึ้นของประจุของนิวเคลียสในกรณีของการเพิ่มขนาดของอะตอมอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ภายใต้แรงของการเชื่อมโยงระหว่างนิวเคลียสและอิเล็กตรอน d ก็ยังมีความสำคัญมากขึ้นในการปรับตัว .
Z'єднання Е (+2) เพื่อทำงานกับโลหะที่เป็นกรด ไฮดรอกไซด์ E (OH) 2 ตกลงสู่การล้อมที่เกิดจากระดับน้ำของเกลือในทุ่งหญ้า:
ЕCl 2 + 2NaOH = Е (OH) 2 + 2NaCl
เป็นไปได้ที่จะเริ่มเขียนเกี่ยวกับความแรงของเกลือของโลหะสดใสในการไฮโดรไลซิสตามไอออนบวก ผลจากการไฮโดรไลซิสทำให้เกิดผลิตภัณฑ์ต่างๆ รวมถึงสารเชิงซ้อนโพลีนิวเคลียร์ เช่น NiOH +
การทอด E (OH) 2 ที่ไม่มีอาหารสามารถใช้ออกไซด์ได้ ออกไซด์และไฮดรอกไซด์มีลักษณะพื้นฐานมากเกินไป feraty (+2), cobaltati (+2) และ nikelati (+2) อยู่ในจิตใจที่แข็งกระด้างเท่านั้นเช่นโลหะผสม:
นา 2 O + NiO = นา 2 NiO 2
ซัลไฟด์ E (+2) สามารถตกตะกอนจากสารละลายน้ำสำหรับ Na 2 S หรือ H 2 S เพิ่มเติม (บนพื้นฐานของ MnS เนื่องจากไม่ตกหลัง H 2 S เพิ่มเติม) แต่ในกรดแก่ ซัลไฟด์สามารถ ตรวจพบและสามารถทดสอบได้ง่าย :
Е 2 + S 2 Е 2 S, Е 2 S + 2H + (หมวก) Е 2 + H 2 S
S spoluke E (+2) เฉพาะ Fe (+2) เท่านั้นที่แสดงความโดดเด่นมากขึ้น ดังนั้น เงื่อนไขง่าย ๆ (ไม่ซับซ้อน) ของ Fe (+2) จะถูกออกซิไดซ์โดยแอลกอฮอล์ที่เป็นกรดและโดยตัวออกซิไดซ์ที่แรง:
4Fe (OH) 2 + 2H 2 O + O 2 4Fe (OH) 3
10FeSO 4 + 2KMnO 4 + 8H 2 SO 4 5Fe2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 2MnSO 4 + 8H 2 O
โคบอลต์ (+2) และนิเกิล (+2) สปอลัมถูกออกซิไดซ์ด้วยตัวออกซิไดซ์ที่แรงเท่านั้น ตัวอย่างเช่น NaOCl:
E (OH) 2 + NaOCl + x H 2 O Е 2 O 3 x H 2 O + NaCl
З'єднання Е (+3)
Stiyki spoluki ในโลกทั้งใบของออกซิไดซ์ใช่ zalizo และบางส่วนโคบอลต์ สำหรับ Ni รุ่นเก่า (+3) มีเพียงตัวเดียวที่มีความซับซ้อน
Hydroxy E (OH) 3 ใช้ในทุ่งหญ้าในช่วงของเกลือหรือออกซิไดซ์ E (OH) 2:
FeCl 3 + 3NaOH = Fe (OH) 3 ↓ + 3NaCl
2Co (OH) 2 + H 2 O 2 = 2Co (OH) 3
เมื่อใดก็ตามที่มีสินค้าจำนวนมากที่จะนำออกไปเพื่อล้างแค้นน้ำปริมาณเล็กน้อย (เพื่อไม่ให้เสียโกดังถาวร) ออกไซด์ єกับผลิตภัณฑ์สุดท้ายของไฮดรอกไซด์ที่มีน้ำ ปกป้อง Co 2 O 3 และ Ni 2 O 3 ที่สะอาด อย่าฉีดผ่านการกระจายไปยังกรดและออกไซด์ที่ต่ำกว่า สำหรับน้ำเกลือและโคบอลต์จำเป็นต้องตัดแต่งออกไซด์ลงในสต็อก E 3 O 4 ซึ่งเป็นไปได้ที่จะเห็นส่วนผสมของออกไซด์ EOE 2 O 3 จากด้านข้างของ E 3 O 4 єเกลือซึ่งเป็นตัวแทนของกรด หน้าที่ของไฮดรอกซีไฮดรอกไซด์ 3
เฟ 2 O 3 + นา 2 O 2NaFeO 2
การหมุนของฟังก์ชั่นหลักของ Fe (OH) ที่สวยงามยิ่งขึ้น 3:
Fe (OH) 3 + 3HCl FeCl 3 + 3H 2 O
ฉันจะดูผู้ที่มี Fe (OH) 3 อิเล็กโทรไลต์อ่อน, เกลือของ Fe (+3) มีความแข็งแรงต่อการไฮโดรไลซิส ผลิตภัณฑ์ของการไฮโดรไลซิสจะนำความแตกต่างมาสู่ลักษณะของพายุสี และในกรณีที่เกิดการเดือดช่วงของการตกตะกอนของ Fe (OH) 3:
Fe 3+ + 3H 2 O Fe (OH) 3 + 3H +
Otrimate เกลืออย่างง่าย Co (+3) และ Ni (+3) เพื่อไม่ให้หน้าที่หลักของไฮดรอกไซด์ E (OH) 3 สัมผัส: ตรงกลางที่เป็นกรดจะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันนำกับสารละลายของ E (+2):
2Co 3 O 4 + 12HCl 6CoCl 2 + O 2 + 6H 2 O
Co (+3) และ Ni (+3) สามารถออกซิไดซ์ได้เท่านั้น และสามารถออกซิไดซ์ได้รุนแรง และ zalizo (+3) ไม่ถือเป็นตัวออกซิไดซ์ที่แรง ปกป้องเกลือ E (+3) ด้วยแอนไอออนลีด (I -, S 2) ไม่ต้องพึ่งพา ตัวอย่างเช่น:
2Fe (OH) 3 + 6HI 2FeI 2 + 6H 2 O + I 2
บนพื้นฐานของโคบอลต์และนิกเกิล ทองคำและเฟ (+6) ที่หมดฤทธิ์ซึ่งมี Fe (OH) 3 ที่ออกซิไดซ์อย่างแข็งอยู่ตรงกลาง:
2Fe (OH) 3 + 3Br 2 + 10KOH 2K 2 FeO 4 + 6KBr + 8H 2 O
Ferati (+6) єตัวออกซิไดซ์ที่แรงกว่า, เปอร์แมงกานาติน้อยกว่า
ลักษณะทั่วไปขององค์ประกอบของกลุ่ม VIII และของกลุ่มย่อยที่แยกจากกันของระบบธาตุ D.I. เมนเดเลวา
เหล็กพิดกรุ๊ป- องค์ประกอบทางเคมีของกลุ่มที่ 8 ของตารางธาตุขององค์ประกอบทางเคมี ก่อนที่พี่ก๊วนจะเข้ามา เหล็กเฟ รูทีเนียมรูอิ osmyระบบปฏิบัติการ ในการนำเสนอโครงร่างอิเล็กทรอนิกส์ของอะตอมต่อทั้งกลุ่มเพื่อวางและชิ้นส่วนของการสังเคราะห์ขององค์ประกอบ hassiyเอชเอส
องค์ประกอบทั้งหมดของกลุ่ม 8 มี 8 อิเล็กตรอนบนเปลือกเวเลนซ์ สององค์ประกอบของกลุ่ม - รูทีเนียมและออสเมียม - อ้างถึงตระกูลโลหะแพลตตินัม แม้แต่ในบางกลุ่มสมาชิกขององค์ประกอบ 8 กลุ่มก็แสดงให้เห็นถึงความสม่ำเสมอของการกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์โดยเฉพาะทากที่น่ารักฉันหวังว่าจะไม่ยอดเยี่ยมรูทีเนียมไม่เป็นไปตามเทรนด์ ในทางกลับกัน องค์ประกอบของทั้งกลุ่มอาจแสดงความคล้ายคลึงกันของพลังทางกายภาพและพฤติกรรมทางเคมี
Zaliznichna EZO เป็นวัสดุเครื่องมือจากชั่วโมงที่พบ ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาและประวัติของต่อมอุกกาบาตในยุคก่อนประวัติศาสตร์ เพิ่มเติมจากประวัติศาสตร์ของต่อมอุกกาบาต
Ruthenia นำเสนอโดยศาสตราจารย์แห่ง Kazan University Karl Klaus ในปี 1844 Klaus มองเห็นแร่ทองคำขาว Ural ในรูปแบบที่บริสุทธิ์ และได้ชี้ให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันระหว่างเผ่า ruthenium - rhodium - paladin และ osmium - iridium - platinum Vin ตั้งชื่อองค์ประกอบใหม่ ruthenin เพื่อเป็นเกียรติแก่ Rusi (Ruthenia เป็นชื่อละตินสำหรับ Rusi)
Osmіyเปิดตัวในปี 1804 โดยนักเคมีชาวอังกฤษ Smetson Tennant ในการล้อมเพื่อให้ทองคำขาวถูกกลั่นเข้าไปในเมืองของราชวงศ์
ในมุมมองที่บริสุทธิ์ในธรรมชาติ EZO แทบจะไม่เติบโต และมักจะเติบโตในโกดังของอุกกาบาต EZO-นิกเกิล การขยายตัวของเหล็กใน เปลือกโลก- 4.65% (อันดับ 4 เปรี้ยว ซิลิกอน และอะลูมิเนียม) Vvazhaytsya ยังวิธีที่ EZO กลายเป็นส่วนใหญ่ของแกนโลก
รูทีเนียมเป็นโลหะแพลตตินั่มที่พบมากที่สุดในมนุษย์ และยิ่งกว่านั้นโดยโลหะแพลตตินัมทั่วไปส่วนใหญ่เอง จี้ไม่ใช่บทบาททางชีวภาพ เน้นไปที่เนื้อเยื่อเป็นหลัก รูทีเนียม Vishny ออกไซด์ที่ขอบรำและเนื่องจากออกซิไดซ์อย่างแรง µm จึงสามารถติดไฟได้สำหรับการสนทนา pozhonezhonechnyh ออสมีอาจพบได้ในคนที่มีจำนวนไม่เด่น
ลักษณะทั่วไปขององค์ประกอบของกลุ่ม VIII และของกลุ่มย่อยที่แยกจากกันของระบบธาตุ D.I. เมนเดเลวา - เข้าใจและเห็น การจำแนกประเภทและคุณสมบัติพิเศษของหมวดหมู่ "ลักษณะทั่วไปขององค์ประกอบของกลุ่ม VIII ของกลุ่มรองของระบบธาตุของ D. I. Mendelev" 2017, 2018.
1. โอราซิโอ เวคคี หนังตลก Madrigal "Amphiparnas" ฉาก Pantalone, Pedroline และ Hortensia 2. Orazio Vecchi หนังตลก Madrigal "Amphiparnas" ฉาก Izabelli และ Luchio 3. Emilio Cavalier "คำแถลงเกี่ยวกับวิญญาณและร่างกาย" อารัมภบท คณะนักร้องประสานเสียง "โอ้ ซินญอร์" 4. เอมิลิโอ คาวาเลียร์ .....
ในปี ค.ศ. 1248 อาร์คบิชอปแห่งโคโลญจน์ Konrad von Hochstaden สังหารหินก้อนแรกในวังของมหาวิหารโคโลญ หนึ่งในบทที่พบในประวัติศาสตร์เศรษฐศาสตร์ยุโรปยังคงอยู่ โคโลญ หนึ่งในสถานที่ที่ได้รับความนิยมและมีความเป็นไปได้ทางการเมืองมากที่สุดของ Nimetsky สมัยใหม่ ....
Et'ann Moris Falcone (1716-1791) ในฝรั่งเศสและรัสเซีย (ตั้งแต่ 1766-1778 r) "Blocking Amur" (1757, Louvre, GE) เป็นแบบจำลองในรัสเซีย อนุสาวรีย์ปีเตอร์ฉัน (1765-1782) แนวคิดและธรรมชาติของอนุสาวรีย์ที่มีความหมายในวงมอสโกว บทบาทของแม่ยาย Falcone - Mary-Anne Collot (1748-1821) ที่ ...
Oleksandr Ivanov 10 chervnya 1855 เขียนถึงโชคชะตา: "ในคำหนึ่งฉันเหมือนไบถูกเจ้านายเก่าทุบตีฉันไม่ได้ทิ้งหินแข็งไว้จนกว่าจะมีก้อนใหม่ในชุดเลียนแบบทั้งหมดโดยศิลปินที่ผ่านไป ..." 'ฉันจะบอกคุณเกี่ยวกับเรื่องตลกของ tlumachennya ใหม่ ...
ฉันรู้ว่าฉันแหย่ความจริงและผ่านไปโดยไม่ส่งเสียง ฉันคิดไว้แล้ว - แกนและส่วนโค้ง ฉันเห็นขอบเขต และแม้ว่าฉันจะสูญเสียความหวัง ฉันก็รู้ถึงความสงบของจิตใจ ที่จะสร้างขึ้นในปีนั้นและรู้จักตนเอง รู้จักเพื่อนในตนเอง ไม่จำเป็นที่จะไม่เติบโตจากจิตใจของจิตใจ ...
ดาบแห่งยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาและศตวรรษที่ 17 ในศตวรรษที่ XVI-XVII ความหยิ่งยโสของดาบ deyakyh zmin ความนิยมอย่างมากถูกปฏิเสธโดยดาบสองมือ ส่วนใหญ่พวกเขาได้รับชัยชนะและเป็นพิธีการ ดาบมือเดียวเปลี่ยนให้แข็งแกร่งขึ้นเล็กน้อยไม่เพียงก้าวไปข้างหน้าเพียงไม่กี่ก้าว ...
ด้วย krill ในโชลอมจานสีทองสงคราม Chukotsky ในเมฆกับ lakhtach shkiri ของ chukchi แสดงสุนัข (ศตวรรษที่ XIX) การสร้างใหม่ Malyunok A. V. Silnova 4 Menylo - napivperevoreniye zmest กวางตัวเหม็น З Цієї ....
6721 0
ในปี 18 กลุ่มรวมถึงНє, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn (ตารางที่ 1 і 2) องค์ประกอบทั้งหมดของกลุ่ม krim Nєสามารถถูกแทนที่ด้วยวาเลนซ์อิเล็กตรอนด้วยเปลือกใหม่ (8 อิเล็กตรอน) ก่อนหน้านี้เป็นที่เคารพนับถือว่ากลิ่นมีปฏิกิริยาทางเคมี Zvidsy เรียกว่าแก๊ส "innertny" เนื่องจากความกว้างเล็กน้อยในบรรยากาศจึงเรียกว่าก๊าซหายาก ที่อุณหภูมิห้อง ก๊าซมีตระกูลทั้งหมดจะสั่นไหวไปรอบๆ สายตาของโมเลกุลเดี่ยว ไม่มียุ้งฉาง และไม่มีกลิ่น เมื่อเลื่อนไปที่ส่วนล่างของกลุ่ม ความหนาแน่น อุณหภูมิหลอมเหลว และจุดเดือดขององค์ประกอบจะเพิ่มขึ้น จากองค์ประกอบเหล่านี้ ฮีเลียมปรากฏขึ้นหลังเจ้าหน้าที่ ในตอนเช้าฉันจะลดอุณหภูมิของจุดเดือดตรงกลางของทุกคำพูดและแสดงพลังเหนือพื้นดิน
ตารางที่ 1 การกระทำของกำลังทางกายภาพและเคมีของโลหะ 18 กลุ่ม
|
|
ชื่อ |
แนะนำตัว ณ. มาซา |
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ |
รัศมี pm |
ไอโซโทปหลัก (%) |
|
|
ฮีเลียม ฮีเลียม [ในภาษากรีก. เฮลิออส - ครั้ง] |
อะตอม 128 |
3 ชิ ไม่มี * (0.000138) 4 ชิ ไม่มี * (99.99986) |
||||
|
นีออน นีออน นีโอส - ใหม่] |
แวนเดอร์วาลส์ 160 | |||||
|
อาร์กอน อาร์กอน argos - ไม่ทำงาน] |
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 |
อะตอม 174 | ||||
|
คริปทอน คริปทอน [ในภาษากรีก. คริปโต - ผี] |
3d 10 4s 2 4p 6 |
โควาเลนต์189 | ||||
|
ซีนอน ซีนอน ซีนอส - ไม่รู้] |
4d 10 5s 2 5p 6 |
อะตอม 218, โควาเลนต์ 209 |
129 เซ * (26.4) |
|||
|
เรดอน เรดอน [ชื่อสำหรับการเปรียบเทียบกับวิทยุ] |
4f 14 5d 10 6s 2 6p 6 |
219 *, 220,222 Rn (แทร็ก) |
เจลลี่ (ไม่) - สำหรับองค์ประกอบที่กว้างขึ้นที่ Vsesvit ให้อยู่ในชั้นบรรยากาศและอยู่ในชนิดของก๊าซธรรมชาติ ไม่ใช้งานทางเคมี Yogo vikoristovuyut กับหุ่นยนต์ดำน้ำในโกดังของ sumy สำหรับการดำน้ำเพื่อแทนที่ไนโตรเจน ในแอโรสแตต ในเอกสารแนบสำหรับโดสที่อุณหภูมิต่ำ ริดกี้ ชิโนะєสารทำความเย็นที่สำคัญที่มีการนำความร้อนสูงเกินไป กล่าวคือ สามารถใช้ใน NMR spectrometers ที่สนามพลังแรง รวมถึงในเครื่องเอกซเรย์ด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าทางการแพทย์ (MRI)
นีออน (เน) - เฉื่อยทางเคมีในแง่ของการส่งสุนทรพจน์ทั้งหมด, คริ๊ F 2. Yogo vikoristovuyut ในท่อระบายแก๊ส (chervoni "neon" vogni) อีกหนึ่งชั่วโมงเราก็นั่งลงเพื่อตัวแทนเย็น
อาร์กอน (Ag) - การขยายตัวที่ดีที่สุดในชั้นบรรยากาศของก๊าซมีตระกูล ไม่ใช่ไอโซโทปพาราแมกเนติก Yogo vikoristovuyu สำหรับการสร้างบรรยากาศเฉื่อยในโคมไฟฟลูออเรสเซนต์และโฟโตมัลติพลายเออร์ในโลหะผสมที่อุณหภูมิสูง มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในสเปกโตรสโคปีเพื่อขจัดพลาสมาที่มีอุณหภูมิสูงในสเปกโตรมิเตอร์ความถี่สูง (คู่อุปนัย) และแมสสเปกโตรมิเตอร์
คริปทอน (Kr) - ตอบสนอง tilki z F 2 . 86 กรุในเส้นสเปกตรัมอะตอมสีส้ม - เชอร์วอนซึ่งเป็นฐานสำหรับหน่วยมาตรฐานหนึ่ง: 1 เมตรของถนน 1 650 763.73 ของระดับของเส้นในสุญญากาศ ในอุตสาหกรรมนี้ คริปทอนใช้สำหรับเติมหลอดฟลูออเรสเซนต์และหลอดโฟโต้สลีป หญิงสาวสามคน KrF 2 .
ซีนอน (ฮะ) - vikoristovuyutsya สำหรับเติมหลอดอิเล็กทรอนิกส์และหลอดสโตรโบสโคปิก (แฟลช) ในบันทึกทางวิทยาศาสตร์รวมถึงในห้องหลอดไฟที่เครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ Reagu ใช้งานได้จริงเท่านั้น F 2 แกล้ง XeF 2, XeF 4, XeF 6... Ci fluoride vicorisation และ oxidizing reagents สำหรับการบำบัดด้วยฟลูออไรด์ในคำอื่น ๆ เช่น สโบ ไอร์... ออกไซด์ กรด และเกลือซีนอน
เรดอน (Rn) - แสร้งทำเป็น α-drop 226 ราที่ viglyadi 222 Rn... Yogo ชะงักงันในการแพทย์ zokrem สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ในกรณีที่ให้ยาแบบเรื้อรังไม่ปลอดภัยต่อสุขภาพ Rnกับการพัฒนามะเร็งในตำนาน
ตารางที่ 2 Zmyst ในสิ่งมีชีวิต สารพิษ (TD) และปริมาณยาที่ทำให้ถึงตาย (LD) ของโลหะ 18 กลุ่ม
|
|
เปลือกโลก (%) |
ในมหาสมุทร (%) |
ในร่างมนุษย์ | ||||
|
ขนาดกลาง (น้ำหนัก 70 กก.) |
เลือด (มก. / ลิตร) |
||||||
|
ปลอดสารพิษ |
|||||||
|
ปลอดสารพิษ |
|||||||
|
เป็นพิษจากกัมมันตภาพรังสี |
|||||||
ชีวอินทรีย์ทางการแพทย์ จี.เค. baranchikiv
แม่น้ำสายใดสายหนึ่งมีเมฆมากที่อุณหภูมิสูงถึง 0 K ตกผลึกภายใต้ความกดดันที่ 25 atm เท่านั้น ฉันจะลดอุณหภูมิของจุดเดือด ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 2.2 K ฮีเลียมขนาดเล็กมีความแข็งแรงผิดปกติสองเท่า หนึ่งในพลังงานที่ผิดปกติน้อยที่สุด - น้ำค้างแข็ง ของเหลวยิ่งยวด (ความหนืดต่ำกว่า 10 พันล้านเท่า ในน้ำต่ำกว่า)
Heliy เป็นอีกองค์ประกอบหนึ่งในการขยับขยาย (เขียนน้ำ) ใน Vsesvit Znogo ถูกเก็บไว้ใน Sonce ประมาณ 10% (เปิดเผยในปี 1868) บนพื้นดิน ฮีเลียมเป็นที่รู้จักในปี พ.ศ. 2438 ในปฏิกิริยาของแก๊สเมื่อถูกแก้ไขในกรดจนถึงการแตกตัวของแร่ Reshta noble gazi คนพาลเห็นตั้งแต่ปักษ์
นีออนเป็นก๊าซชนิดเบา มีอายุการใช้งาน 1.44 เท่า อาร์กอนมีความสำคัญมากกว่า 2 เท่า และมีความสำคัญมากกว่าฮีเลียมถึง 5 เท่า เบื้องหลังอำนาจที่ซับซ้อน ไวน์อยู่ใกล้กับฮีเลียม ต่ำกว่าอาร์กอน สเปกตรัมของถุงนีออน: มีให้เห็นมากกว่า 900 เส้นในแบบใหม่ เส้นNaybіlshyaskravіสร้างลำแสงในส่วนสีแดงสีส้มและสีแดงของสเปกตรัมในระดับตั้งแต่ 6599 ถึง 5400 Ǻ มีการแลกเปลี่ยนน้อยกว่าที่จะเคลือบและเติบโตด้วยชิ้นส่วนที่น่านับถือในชิ้นส่วนใหม่ ไม่ใช่แค่การแลกเปลี่ยนของชิ้นสั้น - blakytny, น้ำเงิน, ม่วง
ในปีพ.ศ. 2441 ในโลกเก่า เมื่อตรวจสอบสเปกโตรสโคปด้วยสเปกโตรสโคปเสริมเป็นครั้งแรก พวกมันถูกเติมแก๊สให้ต้มในเครื่องดื่มแบบเด็ก นักเคมีชาวสก็อต วิลเลียม แรมไซ (เรมซ์) ถ่มน้ำลายใส่มอริส วิลเลียม เทรย์เวอร์ เข้าไปในชิ้นส่วนด้วยกล้องจุลทรรศน์
อาร์กอนเป็นก๊าซอะตอมเดี่ยวที่มีจุดเดือด (ภายใต้กริปปกติ) -185.9 ° C (โทรชาต่ำกว่า, มีกรดต่ำกว่า, ale trocha vishche, มีไนโตรเจนต่ำกว่า), อุณหภูมิหลอมเหลว -189.3 ° C ในน้ำ 100 มล. ที่ 20 ° C อาร์กอนจะถูกปล่อยออกสู่ระดับ 3.3 มล. ในเครื่องจ่ายสารอินทรีย์บางชนิด อาร์กอนจะพัฒนาอย่างมีสีสันมากขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งต่ำกว่าน้ำ
Vidkrito J Relum และนักฟิสิกส์ชาวอังกฤษ W. Ramsay 1894 ถึงหินแห่งยุค แก๊สประกอบด้วยโมเลกุลเดี่ยวและแทบไม่มีปฏิกิริยาทางเคมี (อาร์กอนไม่ทำปฏิกิริยาเคมีใดๆ) ก๊าซใหม่ได้ลบชื่อออกแล้ว (กรีก argos ไม่ทำงาน)
คริปทอนเป็นก๊าซเฉื่อยเดี่ยวที่ไม่มีสี รสชาติและกลิ่น สำคัญกว่าอากาศ 3 เท่า T pl = - 157.3 o C, t bale = -152.0 o C, n.a. ทางเข้าออก 3.74 ก. / ล. เปิดตัวในปี พ.ศ. 2441 โดย W. Ramzay (อังกฤษ) Stasis: สำหรับจัดเก็บโคมไฟ การหักของคริปทอน - ตัวออกซิไดซ์และฟลูออรีนในปฏิกิริยาของการสังเคราะห์ทางเคมี
ซีนอนเป็นก๊าซเฉื่อยเดี่ยวที่ไม่มีสี รสชาติ และกลิ่น Tm 112 ° C, Tc t 108 ° C, สีอ่อนในสีม่วง ในปี 1889 คำสอนภาษาอังกฤษ ใน Ramzai เขาเห็นจากความบ้าคลั่งอย่างกะทันหันซึ่งวิธีสเปกตรัมทำให้ตาบอดก๊าซสองชนิด: คริปทอน ("prikhovaniye", "ความลับ") และซีนอน ("เอเลี่ยน", "ไม่รู้")
เรดอนเป็นก๊าซกัมมันตภาพรังสีที่ไม่มีสีและกลิ่น การกระจายตัวในน้ำ 460 มล. / ลิตร; ในราซชินนิกิอินทรีย์ ในเนื้อเยื่อไขมันของคน และในช่วงของเรดอนในหลายสิบครั้ง ไม่ใช่ใกล้น้ำ กัมมันตภาพรังสี Vlasna ของเรดอนที่มีการเรืองแสง เรดอนที่เหมือนก๊าซและหายากพร้อมแสงฟลูออเรสเซนต์ สีของแสงในเต้าเสียบก๊าซใกล้เรดอนสีน้ำเงิน
ผลึกไม่มีก้อน, rozchinnіใกล้น้ำ โมเลกุลเชิงเส้น Roschin ในน้ำยังเป็นปฏิกิริยาออกซิเดชันที่แรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด ขจัดโบรมีนและแมงกานีสจนถึงระดับออกซิเดชันที่สูงขึ้น +7 กลางสระถูกไฮโดรไลซ์จากต้นข้าว: XeF 2 + 4KON = 2Xe + 4KF + O 2 + 2H 2 O
เมื่อทำปฏิกิริยากับน้ำ XeF 4 จะไม่สมส่วน: 6XeF H 2 O = 2XeО НF + 4Xe + 3О 2
ยืนยันด้วย hydrolysis XeF 4 มันไม่ไหล เหมือนวิบูชวาจา เก่งเรื่องน้ำ และมีปฏิกิริยาที่อ่อนแอ ที่ระดับโอโซนดังกล่าวความเข้มข้นของกรดซีนอนถูกสร้างขึ้นซึ่งซีนอนระดับออกซิเดชันคือ +8: XeO 3 + O 3 + 4NaOH = Na 4 XeO 6 + O H 2 O
มันสามารถลบออกได้ระหว่างปฏิกิริยาของเพอร์ซิเนตกับกรดน้ำเชื่อมที่ไม่มีน้ำที่อุณหภูมิต่ำ: Ba 2 XeO 6 + 2H 2 SO 4 = 2 BaSO 4 + XeO H 2 O XeO 4 เป็นก๊าซไร้แท่งซึ่งสั่นสะเทือนที่ 0 ° C : 3XeО 4 = 2XeО 3 + Xe + 3О 2
การเพิ่มหุ่นยนต์ที่ดีของคุณลงในฐานความรู้เป็นเรื่องง่าย พิชิตแบบฟอร์ม
นักศึกษา นักศึกษา บัณฑิต เยาวชน ที่ได้รับชัยชนะในการพัฒนาฐานความรู้ในชีวิตและหุ่นยนต์ของตนเอง คุณจะมีอายุเท่าคุณ
ทำเครื่องหมายโดย http://www.allbest.ru//
ทำเครื่องหมายโดย http://www.allbest.ru//
กระทรวงคุ้มครองสุขภาพและการพัฒนาสังคมแห่งสหพันธรัฐรัสเซีย
สถานประกอบการด้านสุขภาพของรัฐของการศึกษาวิชาชีพทั้งหมด
มหาวิทยาลัยการแพทย์แห่งรัฐมอสโกแห่งแรก
ไอเมนิ І. M. Sechenova
ภาควิชาเคมีต่างประเทศ
หัวข้อ: "เคมีขององค์ประกอบ VIII B กลุ่มของระบบธาตุ D.I. เมนเดเลวา"
ลูกศิษย์วิโซนาล่า
Kirilova Anastasia Oleksandrivna
คณะกุมารเวชศาสตร์ชั้นปีที่ 2
Vikladach: Garnova N.Yu.
มอสโก 2015
ลักษณะทั่วไปขององค์ประกอบทางเคมีของกลุ่ม VIIIb
จนถึงกลุ่ม VIII กลุ่มประกอบด้วยสามองค์ประกอบของ trid zaliza (zalizo, โคบอลต์, นิกเกิล), รูทีเนียม (รูทีเนียม, โรเดียม, พาลาดี) และออสเมียม (ออสเมียม, อิริเดียม, แพลตตินั่ม) องค์ประกอบส่วนใหญ่ของกลุ่มที่แสดงและอิเล็กตรอนสองตัวในทรงกลมอิเล็กทรอนิกส์ที่ใหญ่ที่สุดของอะตอม กลิ่นเหม็นทั้งหมดถูกโยนทิ้งไป เครม zovnіshnіkh elektronіv ใน osvіtі เสียงเชียร์รับชะตากรรมของอิเล็กทรอนิคส์เดียวกันจากด้านหน้าของลูกบอลที่ไม่ได้ใช้ สำหรับองค์ประกอบจำนวนหนึ่ง ระยะออกซิเดชันมีลักษณะเฉพาะ rivn 2, 3, 4 ระยะออกซิเดชันอื่นๆ ปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้
การทดสอบอำนาจทางกายภาพและเคมีของธาตุของธาตุทั้ง 8 นั้น พบว่าเป็นทองคำ โคบอลต์ และนิเกิล ซึ่งรู้จักกันในสมัยยิ่งใหญ่ช่วงแรกยิ่งคล้ายคลึงกันระหว่างตนเองกับชั่วโมงเดียวกันอย่างแรงกล้าในสองวัน เพื่อที่їkhเชิญคุณไปดูในครอบครัวของ zaliza ส่วนผสมของธาตุทั้ง 8 รวมกันภายใต้ชื่อโลหะแพลตตินั่ม
อะตอมสามครั้งต่อวินาที พวกมันมีอิเล็กตรอนละ 2 ตัว ในขณะที่จำนวนอิเล็กตรอนต่อแบบจำลอง 3 มิตินั้นแตกต่างกันสำหรับพวกมัน เฟ - 3d 6,4s 2; Co-3d 7.4s 2; Ni -3d 8.4s 2 จากยุคของ Fe, Co, Ni เป็นขั้นตอนออกซิไดซ์ +2 і +3 ซาลิโซยังสามารถแสดงขั้นตอนการออกซิเดชัน +6, โคบอลต์ +5, นิกเกิล +4 องค์ประกอบทั้งสามของทั้งสามเป็นคำตอบที่ซับซ้อนที่แข็งแกร่ง
ประวัติการแสดงองค์ประกอบทางเคมีของกลุ่ม VIIIb
Pidgroup zaliza.
Zalizo แยกวัสดุอุปกรณ์จากชั่วโมงที่พบ ประวัติของ vyrobniztva และ vikorystannya zaliza ให้ความสำคัญกับหูของเขาในยุคก่อนประวัติศาสตร์ สำหรับทุกสิ่ง ตั้งแต่ vikorystannya อุกกาบาต zaliza ลอยในเตา syrodutny ถูกซ่อนไว้ในศตวรรษที่ 12 ก่อนคริสต์ศักราช e. ในอินเดีย อนาโตเลีย และในคอเคซัส นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะถูกครอบงำโดยยิมนาสติกที่ได้รับชัยชนะที่ viplavtsi และเตรียมสัญญาณและเครื่องมือใน 1200 ปีก่อนคริสตกาล e. ในแอฟริกาในวันธรรมดาจากทะเลทรายซาฮารี
Ruthenia มอบให้โดยศาสตราจารย์แห่ง Kazan University Karl Klaus ในปี 1844 Klaus มองเห็นได้จากแร่ทองคำขาว Ural ในรูปแบบบริสุทธิ์ และได้ชี้ให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันระหว่างเผ่า ruthenium - rhodium - paladin และ osmium - iridium - platinum Vin ตั้งชื่อองค์ประกอบใหม่ ruthenin เพื่อเป็นเกียรติแก่ Rusi (Ruthenia เป็นชื่อละตินสำหรับ Rusi)
Osmіyเปิดตัวในปี 1804 โดยนักเคมีชาวอังกฤษ Smetson Tennant ในการล้อมเพื่อให้ทองคำขาวถูกกลั่นเข้าไปในเมืองของราชวงศ์
พิทกรุปโคบอลต์.
โคบอลต์ spolucs มีให้เห็นในคนในสมัยโบราณ skla โคบอลต์สีน้ำเงิน, emali, farbi เป็นที่รู้จักในสุสาน อียิปต์โบราณ... ในปี ค.ศ. 1735 Georg Brand นักแร่วิทยาชาวสวีเดน rotsi ได้ซูมความชัดเจนจากแร่ที่ไม่ได้รับการปลดปล่อยจากโลหะก่อนหน้านี้ซึ่งเรียกว่าโคบอลต์ไวน์ ชนะในลักษณะเดียวกันทำให้องค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของ barblyuyuyut sklo เป็นสีน้ำเงิน - เพราะพลังของครีพในแอสซีเรียและบาบิโลนโบราณ
Rodіyvіdkritiyในอังกฤษในปี 1803 rotsіโดย William Hyde Wollaston ชื่อคล้ายกับภาษากรีกอื่น ๆ - โทรจันด์โดยทั่วไปของลูกครึ่งอาจเป็นสีแดงเข้มมาก
Iridiy Bouv ได้รับการปล่อยตัวในปี 1803 โดยนักเคมีชาวอังกฤษ S. Tennant ทันทีหลังจากที่อยู่ในแพลตตินัมธรรมชาติ ซึ่งส่งมาจาก Holy America ชื่อ (กรีก - veselka อื่น ๆ ) ถูกนำออกจากสูตรสำหรับการจัดเก็บเกลือที่หลากหลาย
พิทกรุ๊ป นิเคิล.
Nickel vіdkritiyที่ 1751 r อย่างไรก็ตาม กลับไปที่ Saxon girniki ทั้งหมดที่พวกเขารู้จักแร่ซึ่งคล้ายกับแร่เหมืองและถูกนำมาใช้ในการทำแก้วสำหรับการทำแก้วในสีเขียว
พาเลดนำโดยนักเคมีชาวอังกฤษ Uiliam Wollaston ในปี 1803 Wollaston มองเห็นได้จากแร่ทองคำขาวที่นำมาจาก American Indiana
แพลตตินั่มไม่ได้ใช้ในยุโรปจนถึงศตวรรษที่ 18 ประการแรก ในมุมมองที่ชัดเจนของแร่ ทองคำขาว บูลา ถูกนำออกโดยนักเคมีชาวอังกฤษ ดับบลิว วอลลาสตันในปี 1803 ในรัสเซียในปี ค.ศ. 1819 rotsi ในทองคำรอสซีปโน อาคารในเทือกเขาอูราล เฟื่องฟูของ "โลหะไซบีเรียใหม่" บางคนถูกเรียกว่าบิลิมโกลด์ แพลตตินั่มได้รับการพัฒนาบน Verkh-Isetsky และบางครั้งในการขุด Nevyansk และ Bilimbaevsky Bagati rosipi platinum boules ถูกนำมาแสดงในช่วงครึ่งหลังของปี 1824 และสำหรับ rick ที่จะเกิดขึ้นในรัสเซีย มีวิดีโอบางรายการ
การขยายตัวในธรรมชาติ
Pidgroup zaliza.
ซาลิโซเป็นโลหะอลูมิเนียมที่ปล่อยอย่างแพร่หลายที่สุดบนกากตะกอนของโลก: กลายเป็น 4% (น้ำหนัก) ของโรคหัดทางโลก มันง่ายที่จะเติบโตในสายตาของพวกนกหัวขวาน: ออกไซด์ ซัลไฟด์ ซิลิคัท ใน vilny stanі zolizo ที่จะรู้ว่าการกีดกันในอุกกาบาต
แม่เหล็ก zaliznyak FeO · Fe2O3, zaliznyak สีแดง Fe2O3, zaliznyak ที่ฝังศพ 2Fe2O3 * 3H2O และสปาร์ zaliznyak FeCO3 ถูกนำไปยังแร่ที่มีค่าที่สุดของ zaliznyak
มันเติบโตในปริมาณมากของหนาแน่น เช่น pyrite FeS2 ซึ่งแทบจะไม่หยุดนิ่งในโลหะวิทยา ดังนั้นในขณะที่ chavun สามารถไปได้แม้คุณภาพต่ำผ่าน vmist ที่ยิ่งใหญ่ของ Sirki โปรตีน pyrite สามารถใช้เป็น pyrite ได้ - เพื่อทำหน้าที่เป็น syruvina สำหรับขจัดกรด
รูทีเนียมเป็นโลหะแพลตตินั่มที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในคน และยิ่งโดยโลหะแพลตตินั่มที่พบบ่อยที่สุดในคน จี้ไม่ใช่บทบาททางชีวภาพ เน้นไปที่เนื้อเยื่อเป็นหลัก Vishny ออกไซด์ของรูทีเนียมที่ขอบรำข้าวและเป็นสารออกซิไดซ์ที่แรงสามารถติดไฟและไหม้ได้ในกรณีที่มีคำพูดที่ไม่ปลอดภัย ออสมีอาจพบได้ในคนที่มีจำนวนไม่เด่น
ในโรงสีพื้นเมือง ออสมีพัฒนาในสายตาของเส้นทึบจากม่านตา ซึ่งจะใช้เวลา 10 ถึง 50% ของออสมี Osmіyได้รับการพัฒนาในแร่โพลีเมทัลลิก แต่ยังรวมถึงแพลตตินัมและพาลาดิน (แร่ซัลไฟด์ - แร่นิกเกิลและแร่โมเลกุลขนาดกลาง) ในแร่แพลตตินั่มและจากการแปรรูปแร่ทองคำ แร่ธาตุหลักของosmіyaนั้นอยู่ในกลุ่มของสารละลายที่เป็นของแข็งของosmіyuฟิวชั่นตามธรรมชาติและіridіyu (nevyanskit และ siserskit) Nevyanskite ได้รับการอนุมัติโดยความหนา (s = 1700-22000 kg / m3) หรือชิ้นส่วนแผ่นสีเทาอ่อนของคริสตัลของระบบหกเหลี่ยมที่มีความแข็ง 6-7 คะแนนสำหรับมาตราส่วน Mohs Zmіstosmіyuใน Nevyansk สามารถเข้าถึง 21-49.3%
พิทกรุปโคบอลต์.
เศษส่วนของโคบอลต์ในเปลือกโลก 4 · 10? 3% โดยรวมแล้วมีแร่ธาตุที่ประกอบด้วยโคบอลต์เกือบ 30 ชนิด Zm_st ในน้ำทะเลประมาณ (1.7) 10? 10%. Rodiy แก้แค้นแร่ทองคำขาวในขุมทรัพย์ทองคำของ Holy America และ Great Lands แทนที่จะเป็นการกำเนิดของโลกและอิริเดีย - 10? สิบเอ็ด%
โคบอลต์เป็นหนึ่งในองค์ประกอบขนาดเล็กที่มีความสำคัญต่อร่างกาย วินเข้าโกดัง วิตามินบี12 (โคบาลามิน) โคบอลต์ดูแลการสร้างเลือด หน้าที่ ระบบประสาทและเตา ปฏิกิริยาของเอนไซม์... ความต้องการโคบอลต์ของมนุษย์คือ 0.007-0.015 มก. ต่อวัน ในหมู่คน พวกเขาต้องการโคบอลต์ 0.2 มก. ต่อกิโลกรัมผิวหนังของคนจำนวนมาก เมื่อไม่มีโคบอลต์ แอโคบอลโตสจะพัฒนาขึ้น
โคบอลต์ที่มากเกินไปสำหรับมนุษย์ก็คือ shk_dlivy
บางที Rodіyและіridіyอาจเป็นองค์ประกอบที่ไร้สาระที่สุดในร่างกายของผู้คน (ตราบใดที่ยังไม่มีการรายงานก็มีกลิ่นเหม็นอยู่ในนั้น)
องค์ประกอบ Rodіy douzhe rіdkіsniyและrozsіyaniy ธรรมชาติเติบโตขึ้นโดยปราศจากไอโซโทป 103Rh กลางกับการเกิดในเปลือกโลก 1 · 10? 7% โดยน้ำหนัก ในอุกกาบาต Kamyan 4.8 · 10? 5%. Zm_st ถึงการคลอดบุตรในหินตั้งตรงแบบ ultrabasic แร่ธาตุ Vlasnykh ไม่เพียงพอ เพื่อมีส่วนร่วมในเส้นทางทองคำ deyakie ของ Holy America ใช้สถานที่ในแร่นิกเกิลและแพลตตินั่มในสายตาของธุรกิจที่เรียบง่าย มากถึง 43% ของการเกิดถูกนำไปที่ตระกูลทองคำเม็กซิกัน นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในบ้านที่มีไอโซมอร์ฟิคของแร่ธาตุของกลุ่มอิริเดียมออสมัส (มากถึง 3.3%) ในแร่ midnonikilovyh Ridkisny ประเภท osmous іrіdіya - สกุล nevyanskite - แร่แร่ทั่วไปส่วนใหญ่ (มากถึง 11.3%)
อิริเดียมมักพบเห็นในอุกกาบาต มันไม่ได้รวมอยู่ด้วย แต่ความสนุกที่แท้จริงสำหรับโลหะบนโลกนั้นล้นหลาม: ความหนาของพื้นที่และความเร็วของสปอร์สู่พื้นดิน (siderophic) อาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของถ่านหินของโลกในแกนกลางของดาวเคราะห์ ในกระบวนการสร้างแผ่นดิสก์ต่อต้านดาวเคราะห์ มีการเปิดเผยกระสุนสีรุ้งจำนวนเล็กน้อยในโฟโตสเฟียร์ของ Sontsya
พิทกรุ๊ป นิเคิล.
นิกเกิลเพื่อขยายในธรรมชาติ - กลายเป็น bl. 0.01% (น้ำหนัก) ที่เปลือกโลกมีเพียง viglyad ที่ถักนิตติ้งในอุกกาบาตที่ลึกมีนิกเกิลพื้นเมือง (มากถึง 8%) Zmіst yogo ในหิน ultrabasic มีขนาดประมาณ 200 เท่ามีรสเปรี้ยวน้อยกว่า (1.2 กก. / ตันและ 8 กรัม / ตัน) ในหิน ultrabasic จำนวนนิกเกิลจะผูกกับโอลิวีนด้วย 0.13--0.41% Ni ไวน์แบบ isomorphically เข้ามาแทนที่ทองคำและแมกนีเซียม ส่วนเล็ก ๆ ของนิเกิลมีอยู่ที่viglyadіsulphіdіv นิกเกิลแสดงพลังที่ชอบน้ำเน่าและชอบเล่นตลก เมื่อเติมลงในหินหนืด ซัลฟอนจะถูกสร้างขึ้นทันทีจากเกลือ โคบอลต์ ทองคำ และแพลตตินั่ม ในกระบวนการไฮโดรเทอร์มอล โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับโคบอลต์ มิชยาค และเงิน และบางชนิดมีหนวดเครา ยูเรเนียม และสื่อกลาง ความเข้มข้นของอาร์เซไนด์และซัลไฟด์ในดวงตาจะไม่เพิ่มขึ้น นิกเกิลจะแก้แค้นแร่ซัลไฟด์และแร่มิชจาค
นิกเกิล (chervonia นิกเกิล pyrite, kupfernikel) NiAs
โคลแอนไทต์ (bilium nickel pyrite) (Ni, Co, Fe) As2
garnierite (Mg, Ni) 6 (Si4O11) (OH) 6 * H2O และіnshіsilіkati
หนาแน่น (Fe, Ni, Cu) S
มิชยาโคโว-นิกเกิล บลิส (Gersdorf) NiAsS,
เพนต์แลนไดท์ (เฟ, นิ) 9S8
โรสลินตรงกลาง 5 · 10? 5 เกวียนในนิกเกิลในสัตว์ทะเล - 1.6 10? 4 บนบก - 1 6 ในร่างกายมนุษย์ - 1 ... 2 10? 6. เกี่ยวกับนิกเกิลในสิ่งมีชีวิตมีมากอยู่แล้ว ได้รับการจัดตั้งขึ้นเช่นว่ามีการเปลี่ยนแปลงในเลือดของผู้คนมีไม่มากในสิ่งมีชีวิตของการเคลื่อนไหวมีพื้นกลางnіzh navkolishnєจำนวนมาก
Paladin และ platinum ในปริมาณเล็กน้อยที่ไม่เด่นและไม่มีบทบาทใดๆ สำหรับข้อมูล deyakim จะมองเห็นได้ในสิ่งมีชีวิต
แพลตตินัมธรรมชาติพบได้ในผลรวมของไอโซโทปหกชนิด: 190Pt (0.014%), 192Pt (0.782%), 194Pt (32.967%), 195Pt (33.832%), 196Pt (25.242%), 198Pt (7.163%) หนึ่งในนั้นมีกัมมันตภาพรังสีอ่อน ส่งกัมมันตภาพรังสีที่อ่อนแอถึงสองไอโซโทปธรรมชาติของแพลตตินั่ม: alpha-decay 192Pt? 188Os ใน subline beta-drop 198Pt? 198Hg โปรตีเอสไม่ได้ลงทะเบียนในการทดลอง เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตลอดเวลาในระหว่างการแผ่ขยายในช่วงเวลาของหิน 4.7X1016 และหิน 3.2X1014
สำนักงานใหญ่ของกลุ่ม
การเปลี่ยนแปลงมูลค่าของอะตอมและไอออนของกัมมันตภาพรังสี
รัศมีอะตอม Fe = 0.126nm, รัศมี ioniv Fe2 + = 0.80E, Fe3 + = 0.67E
Ru = 0.134nm Ru = 0.68Е
Os = 0.135nm Os = 0.63Е
รัศมีอะตอม Co = 0.125nm รัศมี ioniv Co2 + = 0.78E และ Co3 + = 0.64E
Rh = 0.1342nm Rh = 0.68E
Ir = 0.136nm Ir = 0.625E
รัศมีอะตอม Ni = 0.124nm รัศมี ioniv Ni = 0.69E
Pd = 0.137nm Pd = 0.86E
Pt = 0.138nm Pt = 0.625Е
การเปลี่ยนแปลงศักยภาพของไอออไนซ์
ในช่วงเวลาตามกฎ ศักยภาพของไอออไนเซชันคือการทำให้สิ่งชั่วร้ายหันไปทางขวา
ศักยภาพของการแตกตัวเป็นไอออนต่อเนื่องกัน การเปลี่ยนจาก Fe0 ถึง Fe5 + = 7.893; 16.183; 30.65; 57.79 eV ตาม
ศักยภาพของไอออไนซ์ Ru0: Ru1 +: Ru2 +: Ru3 + resp. = 7.366; 16.763 i 28.46 eV
ศักยภาพของการแตกตัวเป็นไอออน Os0 ถึง Os2 + = 8.5 eV, 17 eV
ศักยภาพสุดท้าย การแตกตัวเป็นไอออนของอะตอมโคบอลต์ 7.865, 17.06, 33.50, 53.2 และ 82.2 eV
ศักยภาพของไอออไนซ์ Rh0: Rh +: Rh2 +: Rh3 + resp. 7.46, 18.077 i 31.04 eV
ศักยภาพของการแตกตัวเป็นไอออนในที่สุด การเปลี่ยนจาก Ir0 เป็น Ir5 + рівні resp 9.1, 17.0, (27), (39), (57) eB
ศักยภาพของการแตกตัวเป็นไอออนต่อนิกเกิล 7.635; 18.15; 35.17; 56.0 และ 79 eV
ศักยภาพในการแตกตัวเป็นไอออนของพาลาเดีย Pd0? พีดี+? Pd2 +? Pd3 + ตอบกลับ ประตู 8,336, 19,428 และ 32,92 eV
ศักยภาพในการแตกตัวเป็นไอออนของแพลตตินั่ม Pt0? พต+? Pt2 +? Pt3 + ตอบกลับ ประตู 9.0, 18.56 และ 23.6 eV
องค์ประกอบทางเคมีของกลุ่ม VIII ของระบบธาตุ, เลขอะตอม 26, มวลอะตอม 55.847 การกำหนดค่าลูกบอลอิเล็กทรอนิกส์สองลูก 3s2p6d64s2 Zaliza แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในความจุ (spoluces ที่ทันสมัยที่สุดของ Zaliza 2- และ 3-valent) ด้วยกรดซาลิโซ ฉันจะแข็งตัวออกไซด์ (II) FeO, ออกไซด์ (III) Fe2O3 และออกไซด์ (II, III) Fe3O4
ที่อุณหภูมิสูง (700-900) ปฏิกิริยากับไอน้ำ:
3Fe + 4H2O? Fe3O4 + 4H2
ปฏิกิริยากับการเจือจางของกรด HCl และ H2SO4 กับสูตรของเกลือสองและหนึ่งน้ำ:
เฟ + 2HCl = FeCl2 + H2
Fe + H2SO4 (dil.) = FeSO4 + H2
ในกรดออกซิไดซ์เข้มข้นเฉพาะเมื่อถูกความร้อนและผ่านเข้าสู่ Fe3 + cation ทันที:
2Fe + 6H2SO4 (รวม) = Fe2 (SO4) 3 + 3SO2 + 6H2O
Fe + 6HNO3 (conc) = Fe (NO3) 3 + 3NO2 + 3H2O
(ในที่เย็นให้ไนโตรเจนเข้มข้นและกรดสิรจันทร์ผ่านเกลือ)
เด็บ กรดไนตริกสามารถออกซิไดซ์ในที่เย็นและเมื่อถูกความร้อนจะระบายอากาศได้ดี
10Fe + 36HNO3 สลายตัว = 10Fe (NO3) 3 + 3N2 + 18H20
ภายนอก ในที่ที่มีน้ำ ง่ายต่อการออกซิไดซ์ (іrzhavіє)
4Fe + 3O2 + 6H2O = 4Fe (OH) 3
ทำปฏิกิริยากับฮาโลเจนเมื่อถูกความร้อน ในระหว่างการโต้ตอบของ zaliz และไอโอดีน 1 จะสร้างไอโอไดด์ Fe3I8
2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3 เมื่อถูกความร้อน
เมื่อถูกความร้อน ไนโตรเจนทำปฏิกิริยากับไนโตรเจน ไนไตรด์ของเกลือ Fe3N กับฟอสฟอรัส ฟอสไฟด์ FeP Fe2P และ Fe3P คาร์บอน คาร์ไบด์ Fe3C ซิลิกอน ควัน
ปฏิกิริยา Yakisna ต่อ ion zaliza (II) เป็นปฏิกิริยากับหัวใจของเลือด
ต่อหน้า Ions of Zaliz (II) การล้อมสีน้ำเงินเข้มก็เกิดขึ้น Tse - เทิร์นบูลล์บลูคอมเพล็กซ์ s_l zaliza KFe)
2 К3 + 3 Fe SO4 = KFe)? + 3K2SO4
ปฏิกิริยา Yakisna ต่อ ion zaliza (II) - ปฏิกิริยาในทุ่งหญ้า
การปิดล้อมซีโร-กรีน
Fe SO4 + 2 NaOH = Fe (OH) 2? + Na2SO4
ปฏิกิริยาเชิงบวกต่อ ion zaliza (III) คือปฏิกิริยาในทุ่งหญ้า
พายุตะกอนเกิดจากการมีสัญลักษณ์แทนในโซน (III)
FeCl3 + 3 NaOH = Fe (OH) 3? + 3 NaCl
Yak_sna ปฏิกิริยาต่อ ion zaliza (III) - ปฏิกิริยากับการนองเลือดอีกครั้ง
Zhovta krov'ya sіl - แคลเซียม hexacyanoferrate K4
3K4 +4 FeCl3 = KFe)? + 12 KCl
ปฏิกิริยา Yakisna ต่อ ion zaliza (III) - ปฏิกิริยากับ rhodanide calium
เพื่อแสร้งทำเป็นคำสีแดง เซ ไธโอไซยาเนต ซาลิซา (III)
FeCl3 + 3 KCNS = Fe (CNS) 3 + 3KCl
ด้วยปฏิกิริยาของไอออน 4? ด้วย Fe3 + cations ตั้งค่าล้อมสีน้ำเงินเข้ม - berlinska lazur:
3Fe (CN) 6] 4? + 4Fe3 + = Fe43?
ออกซิเดชันของพลังของเหล็ก (III)
1.2FeCl3 + H2S = 2FeCl2 + S + 2HCl
2.CuS + Fe2 (SO4) 3 = CuSO4 + 2FeSO4 + S
3.2FeCl3 + 2KI = 2FeCl2 + I2 + 2KCl
4.2FeCl3 + Na2SO3 + H2O = Na2SO4 + 2HCl + 2FeCl2
5.2CuI + 2Fe2 (SO4) 3 = I2 + 2CuSO4 + 4FeSO4
6. SnCl2 + 2FeCl3 = SnCl4 + 2FeCl2
7.2FeCl3 + Fe = 3FeCl2 8.Cu2S + 2Fe2 (SO4) 3 = 4FeSO4 + 2CuSO4 + S
Z'єdnannya zaliza.
เหล็ก Pentacarbonyl เป็นพืชอนินทรีย์คาร์บอนิลคอมเพล็กซ์จะสะสมอยู่ในคลังเก็บ Fe (CO) 5 ด้วยการจับแบบเลื่อน โลหะทำปฏิกิริยากับมอนอกไซด์ในคาร์บอน CO และกลายเป็นว่าระเหยได้มาก โดยมีท่อระบายน้ำสูง pentacarbonyl gall Fe (CO) 5 ที่ระเหยง่าย ในทำนองเดียวกัน คาร์บอนหรือคาร์บอนที่สะสมอยู่ใน Fe2 (CO) ) ร้านค้ามีทั้งหมด 9 แห่ง และเมื่อทำการสังเคราะห์โรงงานเหล็กออร์กาโน รวมทั้ง เฟอร์โรซีน ในโกดัง
การปฏิเสธ:
Diya monoxide ในคาร์บอนในคีมจับบนผง zaliza:
Diya monoxide ในคาร์บอนในคีมจับบน iodide zaliza (II) และmіdі:
แฉเมื่อโหลดเหล็กที่ไม่ใช่คาร์บอนิล:
เปิดขึ้นเมื่อโหลด:
Reagu กับน้ำร้อน:
รีเอเจนต์ที่มีกรด (ในไดเอทิลอีเทอร์):
ออกซิไดซ์เปรี้ยว:
รีเอเจนต์ด้วยกรดไฮโดรคลอริก:
เมื่อตรวจพบแสงอัลตราไวโอเลต ความแตกต่างของกรดที่เป็นกรดจะถูกกำหนดโดยการมีอยู่ของกรดคาร์บอนิก:
จากตัวเร่งปฏิกิริยาของโซเดียมแอลกอฮอล์ไปจนถึงสารละลายในเอทานอล คาร์บอเนตต่อไปนี้ถูกตั้งค่า:
รีเอเจนต์ที่มีเมทานอล:
ปฏิกิริยากับโซเดียมใน amiak ดั้งเดิม:
ทำปฏิกิริยากับไนโตรเจนมอนอกไซด์ในรอง:
Oxide of zaliz (II) FeO ที่มีกำลังหลัก ซึ่งดูเหมือนจะเป็น Fe (OH) 2 ด้วยกรด:
2Fe (OH) 3 + 3H2SO4 = Fe2 (SO4) 3 + 6H2O
ไฮดรอกไซด์ Zaliza (III) Fe (OH) 3 แสดงพลังแอมโฟเทอริกที่อ่อนแอ ใน zdatniy reaguvati lishe กับทุ่งหญ้าที่เข้มข้น:
เฟ (OH) 3 + KOH = K
ก่อตั้งขึ้นด้วยไฮดรอกซีคอมเพล็กซ์ทั้งหมดของซาลิซ (III) สติกกี้ในเฉดสีที่เข้ม เมื่อเจือจางด้วยน้ำจะมีกลิ่นเหม็น นอกจากนี้ ในระหว่างการล้อม ไฮดรอกไซด์ของน้ำเกลือ (III) Fe (OH) 3
เกลือของ Zaliz (II) ที่ระดับน้ำของ Mora's Styka คือ subline ammonium sulfate และ Zaliza (II) (NH4) 2Fe (SO4) 2 6H2O
สามารถใช้ Zalizo (III) เพื่อตั้งค่า sub-sulphate ด้วยไอออนบวกที่มีประจุเพียงตัวเดียว เช่น สารส้ม เช่น Kfe (SO4) 2 - แกลลอนเหล็ก-โพแทสเซียม (NH4) Fe (SO4) 2 - แกลลอนเหล็ก-แอมโมเนียม เป็นต้น
ใช้วิธีที่ยอดเยี่ยมในการทำให้ผลรวมที่เป็นกรดของการเปลี่ยนแปลงที่เป็นกรดในซัลเฟตของน้ำเกลือและแอมโมเนียเย็นลง:
ในทางการแพทย์มันหยุดนิ่งในคุณภาพของการถัก, การกัดกร่อน, พืชเลือดไขสันหลัง; จามรีเหงื่อ
การหักล้าง zaliza แบบไบวาเลนต์
ซาลิซา (II) ออกไซด์ FeO ผงผลึกที่ไม่ทนแม่เหล็กสีดำแบบไดอะแมกเนติก พิจารณาใหม่เมื่อโหลดในเทิร์น มีร้านค้าไม่กี่แห่งในน้ำและทุ่งหญ้า แยกความแตกต่างในกรด เก็บเมื่อน้ำร้อน สังเกตการเกิดออกซิเดชันของเกลือโลหะ การเติมออกไซด์ของเกลือ (III) CO หรืออย่างอื่น ทอดผลรวมของ Fe2O3 และผงเกลือ
ไฮดรอกไซด์ของน้ำเกลือ (II) เฟ (OH) 2 ภาพของพลาสติกใบหน้าของล้อม zhovtuvaty-สีขาวบ่อยครั้งในระหว่างการสุ่มตัวอย่างเกลือของน้ำเกลือ (II) ในทุ่งหญ้าโดยไม่ต้องเข้าถึงอาหาร มีกิ่งน้อยในทุ่งหญ้า แยกความแตกต่างในกรด พลังหลักของไวยาฟลยัค เมื่อมีสารออกซิไดซ์ นวมจะเปลี่ยนเป็น Fe (OH) 3
ซาลิซ (II) ซัลเฟต FeSO4 ผลึกออร์โธฮอมบิกสีขาวที่เป็นพิษและดูดความชื้นแม้ดูดความชื้น เมื่อถูกความร้อนจะเปลี่ยนเป็น Fe2O3 เพื่อยอมรับการคั่วของไพไรต์ การให้ความร้อนของ PbSO4 ด้วยเกลือ การคายน้ำของผลึกไฮเดรต FeSO4.7H2O
แพทย์ได้รับการฝึกฝนให้เป็น lykarskiy สำหรับการรักษาและป้องกันโรคโลหิตจางจากความดันโลหิตสูง
ซาลิซ (II) ออร์โธฟอสเฟต Fe3 (PO4) 2.8H2O ที่จะอยู่ในธรรมชาติที่แร่วิเวียนไนท์ คริสตัลโมโนคลินิกขาวดำ ความแตกต่างของกรดแร่
ซาลิซ (II) คาร์บอเนต FeCO3 ให้อยู่ในธรรมชาติเมื่อเห็นเมล็ดแร่หรือเสากระโดง น้ำมีความแตกต่างกันเล็กน้อย อยู่ในกรดแร่และโซเดียมไบคาร์บอเนต ออกซิไดซ์ใน vologomu povіtri ขยายตัวเมื่อได้รับความร้อนจาก FeO และ CO2 ต่ออายุด้วยน้ำเมื่อถูกความร้อน สังเกตการสลายตัวของเกลือของซาลิซา (II) ด้วยการสลายของคาร์บอเนตหรือโซเดียมไบคาร์บอเนต
เฮกซาเซียโนเฟอร์เรต (II) ซาลิซ K4.3H2O คริสตัลโมโนคลินิกแบบไดอะแมกเนติก ปลอดสารพิษ เกลือ และกุ๊กกิ๊กเพื่อความเพลิดเพลิน แยกความแตกต่างในน้ำ เอทิลลามีน อะซิโตน การยอมรับ KCN เกี่ยวกับ Fe (CN) 2 หยุดนิ่งสำหรับการเตรียม photo-vaporizer เช่น สารเคมีสำหรับการเตรียมสังกะสี แร่ธาตุ ยูเรเนียม เมทิลีนบลู และในแร่บาร์ฟนิก
Z'єdnannya IRON (III)
ซาลิซา (III) ออกไซด์ - Fe2O3 เป็นสีแดงที่ละลายได้ไม่ดี แสดงพลังแอมโฟเทอริก ร่วมกับกรดและการผสมในทุ่งหญ้าและคาร์บอเนตโดยใช้สารละลายเฟอริติก การเจริญพันธุ์อาจมีพลังแม่เหล็กสูงและมีชัยชนะในแม่เหล็กไฟฟ้า
Fe2O3 + 6HCl = FeCl 3 + 3H2O;
Fe2O3 + 2NaOH = 2NaFeO2 + H 2 O;
Fe2O3 + นา 2CO3 = 2NaFeO2 + CO2:
Fe2 O 3 + CaCO3 = Ca (FeO2) 2 + CO2
ออกไซด์ของซาลิซา (III) สามารถขจัดออกได้ด้วยการคั่วด้วยไฮดรอกไซด์หรือเกลือของซาลิซา
2Fe (OH) 3 = Fe2O3 + 3H2O
4Fe (NO3) 3 = 2Fe2O3 + 8NO2 + O2
4FeCO3 + O2 = 2Fe2O3 + 4CO2
Zaliza (III) ไฮดรอกไซด์ - Fe (OH) 3 เป็นสีน้ำตาลที่ละลายได้ไม่ดีในแม่น้ำ มันสามารถถูกชะล้างออกไปในทุ่งหญ้าหรือคาร์บอเนตบางแห่งบนเกลือของ zaliz (III) เนื่องจาก Fe2O3 ไม่รบกวนน้ำ ในทุกกรณี ไฮดรอกไซด์จะเป็นพอลิเมอร์จากคลังสินค้าฤดูหนาว Fe2O3 .nH2O
FeCl3 + 3KOH = Fe (OH) 3 + 3KCl
Fe (OH) 3 ไม่ได้รับน้ำทีละขั้นตอน โดยเปลี่ยนเป็น Fe2O3 Volodya ที่มีพลัง amphoteric อ่อนแอ (ร่วมกับกรดทำปฏิกิริยากับทุ่งหญ้าในหุบเขาหรือเมื่อล่องแก่ง)
เฟ (OH) 3 = เฟ2O (OH) + H2O;
2FeO (OH) = Fe2O3 + H2O
เฟ (OH) 3 + 3HCl = FeCl3 + 3H2O;
เฟ (OH) 3 + NaOH = NaFeO2 + 2H2O;
Fe (OH) 3 + NaOH = Na - โซเดียมเตตระไฮดรอกซีเฟอร์ไรต์
โซลี ซาลิซา (III)
FeCl3 .6H2O - การแกะสลักแผงวงจรวิทยุ, น้ำบริสุทธิ์ Fe2 (SO4) 3 * 9H2O - ตกตะกอนด้วยน้ำบริสุทธิ์
Fe (NO3) 3 - สารเจือปนสำหรับเนื้อเยื่อ Farbuvanny
ฟอสเฟตและซัลไฟด์ zaliza (III) ไม่บุบสลายในน้ำ เกลือ (III) ไฮโดรไลเสตและนำไปสู่ปฏิกิริยาเปรี้ยว:
FeCl3 + Na2HPO4 + CH3COONa = FePO4 + 2NaCl + CH3COOH
2FeCl3 + 3 (NH4) 2S = Fe2S3 + 6NH4Cl
FeCl3 + H2O = Fe (OH) Cl2 + Hcl;
เฟ (OH) Cl2 + H2O = เฟ (OH) 2Cl + Hcl
เฟ (OH) 2Cl + H2O = เฟ (OH) 3 + Hcl;
2FeCl3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Fe (OH) 3 + 6NaCl + 3CO2
З'ЄДННЯ ЗЛІЗА (VI)
เกลือของกรด zaliznoy - เหล็กเพื่อละลายออกซิไดซ์ด้วย polynucleolysis (III)
2Fe (OH) 3 + 10KOH + Br2 = 2K2FeO4 + 6KBr + 8H2O
Fe2O3 + 3KNO3 + 2K2CO3 = 2K2FeO4 + 3KNO2 + 2CO2
Fe2O3 + 3KNO3 + 4KOH = 2K2FeO4 + 3KNO2 + 2H2O
Fe2O3 + KClO3 + 4KOH = 2K2FeO4 + KCl + 2H2O
Ferati - ออกซิไดซ์ที่แรง: CrCl3 + K2FeO4 = K2CrO4 + FeCl3
2NH4OH + 2K2FeO4 = N2 + 2Fe (OH) 3 + 4KOH
ซาลิโซเองก็รวมอยู่ในโครงสร้างของฮีม Heme เป็นกลุ่มเทียมของถุงน้ำดี bagatoch: hemoglobin, myoglobin, cytochrome mitochondrial CPE, P450 ซึ่งมีส่วนร่วมในการออกซิเดชันของ microsomal เอนไซม์ catalase, peroxidase, cytochrome oxidase แทนที่ heme yak coenzyme
Heme ถูกเก็บจากไอออนของรูปแบบไบวาเลนต์และพอร์ไฟริน พื้นฐานของโครงสร้างของพอร์ไฟรินคือพอร์ฟิน Porfin เป็น chotiri ของแหวนผ้าถักระหว่างตัวเองด้วยอุกกาบาต porphyrins มีหลายประเภท: protoporphyrin, ethioporphyrin, meso-porphyrin และ coproporphyrin Protoporphyrin เป็นสื่อกลางของ porphyrins ทุกประเภท
เด็ก Hemy สามารถแก้แค้นได้ ริซนี ทิปี้พอร์ไฟริน ซาลิโซในฮีมตั้งอยู่ในบทที่ปรับปรุงใหม่ (Fe + 2) และเชื่อมโยงด้วยโควาเลนต์สองอันและการเชื่อมโยงสองอย่างประสานกับอะตอมไนโตรเจนของวงแหวนหมุนเวียน เมื่อถูกออกซิไดซ์ ฮีมจะเปลี่ยนเป็นเฮมาติน (Fe3 +) ฮีมส่วนใหญ่ใช้เพื่อแทนที่เม็ดเลือดแดงที่เก็บด้วยเฮโมโกลบิน เซลล์ของเซลล์ ไมโอโกลบิน และเซลล์ของตับผ่าน P450 ในปริมาณสูง
Budov porphin (A), protoporphyrin IX (B) และ heme to hemoglobin (C) Porfina เป็นโครงสร้างที่เป็นวัฏจักรซึ่งสร้างขึ้นจากฝุ่นโชติร์ออกซิลิกที่ผูกติดกับหมอกมีเทน
Myoglobin เป็นสารยึดเกาะของมูกโครงกระดูกและมูกหัวใจ Myoglobin คือการแก้แค้นส่วนที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (heme) และส่วน polyglobin (apomyoglobin)
Apomyoglobin - ส่วนโปรตีนของ myoglobin; โครงสร้างหลักแสดงด้วยกรดอะมิโน 153 ตัวสุดท้าย ในขณะที่โครงสร้างรองมี 8? -เกลียว ? -Spirali ย่อมาจากตัวอักษรละตินจาก A ถึง H แก้ไขจากปลาย N ของโพลีเปปไทด์แลนเซอร์ และแทนที่กรดอะมิโน 7 เป็น 23 ตัว สำหรับการระบุกรดอะมิโนแต่ละตัวในโครงสร้างหลักของ apomyoglobin vikoristovuyu หรือเขียนเลขลำดับจาก N-tip (เช่น Gis64, Fen138) หรือตัวอักษร? -เกลียวในหมายเลขซีเรียลของกรดอะมิโนที่ระบุในเกลียวทั้งหมด ซ่อมแซมจากปลาย N (เช่น Гіс F8)
โครงสร้างสามมิติของทรงกลมขนาดเล็กสามารถมองเห็นได้ (ทั้งหมดอยู่ตรงกลางเป็นการเคลื่อนไหวที่โง่เขลา) ตั้งค่าสำหรับการเปิดลูปและหมุนในพื้นที่ของขวดที่ไม่ขนานกัน ส่วนด้านในของโมเลกุลอาจไม่ถูกเก็บไว้อย่างสมบูรณ์ด้วยอนุมูลที่ไม่ชอบน้ำ ซึ่งอยู่เบื้องหลังการตำหนิสองส่วนเกินของ Gis ซึ่งเติบโตในศูนย์ที่ใช้งานอยู่
โมโนออกซีเจเนสที่สลายด้วยไซโตโครม P450 จะเร่งการแยกตัวของของเหลวขนาดเล็กอันเนื่องมาจากไฮดรอกซิเลชันเพิ่มเติมเนื่องจากการมีส่วนร่วมของ NADH ผู้บริจาคอิเล็กตรอนและกรดโมเลกุล ในปฏิกิริยาทั้งหมด อะตอมหนึ่งมีรสเปรี้ยวต่อสารตั้งต้น และอีกอะตอมหนึ่งถูกเติมลงในน้ำ
เอนไซม์ของตระกูล cytochrome P450 ตามชนิดของ hemoproteins ตามกฎแล้วมีกิจกรรมประเภทหนึ่งและหน้าที่การร้องเพลงอย่างเคร่งครัดเพื่อให้ได้หน้าที่ที่เป็นประโยชน์ประเภทของกิจกรรมของเอนไซม์มักมีสารตั้งต้นเพียงเล็กน้อย P450 สามารถแสดงกิจกรรมทั้ง monooxygenase และ oxygenase ดังนั้นจึงสามารถใช้เพื่อออกซิเดสได้เนื่องจากฟังก์ชันที่ลดลง
* ฟังก์ชั่น (เก็บไว้ในเฮโมโกลบิน, myoglobin, เอนไซม์และโคเอ็นไซม์);
* Transportne (transferin, lactoferin, mobilferrin);
* ฝาก (feritin, hemosiderin);
* Zalizo ซึ่งจะตั้งค่าสระ
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ 4s24p64d75s1
ขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน: +2, +3, +4, +5, +6, +7, +8; ความจุ: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8
พลังทางกายภาพ: โลหะหนักปานกลาง, tm = 2250оС, tboil = 4200оС, ความหนาแน่น 12.4 g / cm3
ความกว้างในธรรมชาติ: เทียบกับในเปลือกโลก 5.0.10-6% (น้ำหนัก)
แร่ธาตุพื้นฐาน: LAURIT RuS2
การปฏิเสธ: จากการแปรรูปแร่จะได้รับ RuO4 ซึ่งจะแนะนำน้ำ
เคมีของพลังงาน: โลหะที่มีกิจกรรมต่ำ. แถวนั้นมีของกินเพียบ ไม่ทำปฏิกิริยากับกรด ประคบร้อนกับฮาโลเจน ทำปฏิกิริยากับผลรวมออกซิเดชัน-แอ่งน้ำ
การหักรูทีเนียมไบวาเลนต์
ไฮดรอกไซด์ของรูทีเนียม (II) Ru (OH) 2. ล้อมสีน้ำตาลซึ่งสามารถตั้งค่าในกระบวนการตัดด้วยรูทีเนียม (II) คลอไรด์ กำลังต่ำและง่ายต่อการออกซิไดซ์ แปลงใหม่เป็น Ru (OH) 3
รูทีเนียม (II) คลอไรด์ RuCl2 ผงสีน้ำตาล ราซชินนี่เล็กน้อยในน้ำเย็น กรด ทุ่งหญ้า และราซชินนี่ที่ดีในแอลกอฮอล์ รับคลอรีนปริมาณหนึ่งสำหรับรูทีเนียมโลหะที่เป็นผงโดยให้ความร้อนสูงถึง 250 ° C
Z'єdnannya รูทีเนียมไตรวาเลนท์
ไฮดรอกไซด์ของรูทีเนียม (III) Ru (OH) 3. สร้างการปิดล้อมสีดำที่ป้อมปราการระหว่างการเตรียมเกลือรูทีเนียมในทุ่งหญ้าหรือไฮดรอกไซด์ออกซิไดซ์ของรูทีเนียม (II)
รูทีเนียม (III) คลอไรด์ RuCl3 ผงผลึกสีน้ำตาลดำเป็นมันเงา น้ำและกรดมีความแตกต่างกันเล็กน้อย
RuCl3 + 2KCl (conc.) + H2O = K2
ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นฉันจะแก้ไขคลอโรคอมเพล็กซ์:
โดยเน้นช่วงของคลอไรด์ในโลหะต่างประเทศ เกลือเชิงซ้อนถูกตั้งค่า:
เมื่อถูกความร้อน กรดจะเปลี่ยนออกซิไดซ์:
แนะนำสิ่งต่อไปนี้:
รูทีเนียม (III) โบรไมด์ RuBr3 ผงผลึกสีดำ ได้รับจากปฏิกิริยาโดยตรงของธาตุหรือกับรูทีเนียมที่เหลือ (III) ไฮดรอกไซด์กับไฮโดรเจนโบรไมด์
รูทีเนียม (III) ไอโอไดด์ RuI3 ผงผลึกสีดำ ซึ่งสามารถวางบนองค์ประกอบเมื่อถูกความร้อนถึง 127oC เพื่อยอมรับปฏิกิริยาโดยตรงของธาตุเมื่อถูกความร้อนด้วยรูทีเนียมที่สกปรก (III) ไฮดรอกไซด์ของไฮโดรเจนไอโอไดด์
ปฏิกิริยาต่อรูทีเนียม (III) คลอไรด์และแคลเซียมไอโอไดด์:
Z'єdnannya chotirovalent ruthenia.
รูทีเนียม (IV) ออกไซด์ RuO2 เสถียรมาก น้ำและแอลกอฮอล์มีความแตกต่างกันเล็กน้อย แยกความแตกต่างในกรด สังเกตความร้อนของรูทีเนียมที่เป็นผงในรูทีเนียม ซัลไฟด์ (IV) ที่มีรสเปรี้ยวหรือคั่วในกรดซัลไฟด์
การใช้งานเมื่อถูกความร้อนด้วยรูทีเนียมออกไซด์ (VIII):
ปฏิกิริยาต่อรูทีเนียม (VIII) ออกไซด์และเปอร์ออกไซด์ของน้ำ:
รูทีเนียม (IV) ซัลไฟด์ RuS2 ที่จะอยู่ในธรรมชาติที่ viglyadi ของ Laurita ที่เรียบง่าย สังเกตความร้อนของผลรวมของรูทีเนียมที่มีลักษณะเป็นผงกับน้ำที่แรงหรือมากกว่านั้นบนพื้นฐานของเกลือของรูทีเนียม (IV)
Z'єdnannya pentavalent รูทีเนียม
รูทีเนียม (V) ฟลูออไรด์ RuF5 คริสตัลสีเขียวเข้มโปร่งใส กำจัดด้วยน้ำและเปลี่ยนด้วยไอโอดีนเป็นรูทีเนียม (III) ฟลูออไรด์ เตรียมฟลูออรีนด้วยความร้อนถึง 300 ° C ด้วยโลหะรูทีเนียม
4RuF5 + 10H2O = 3RuO2 + RuO4 + 20 HF
Z'єdnannya รูทีเนียมเฮกซะวาเลนท์
แคลเซียมรูเทเนต K2RuO4 คริสตัลทรงสี่เหลี่ยมสีเขียวเข้ม แนะนำให้น้ำรู้จักรูทีเนียม (IV) ออกไซด์หรือโลหะรูทีเนียม Otrimyuyut สองผลรวมออกซิเดชัน - แอ่งน้ำบนผงของโลหะรูทีเนียม
ทำปฏิกิริยากับกรดเจือจาง:
ทำปฏิกิริยากับกรดเข้มข้น:
รีเอเจนต์ที่มีคลอรีน:
Z'єdnannya heptavalent ruthenia.
แคลเซียมเปอร์รูธีเนต KruO4 ผลึกเตตรากอนสีดำได้มาจากการออกซิไดซ์รูทีเนตด้วยคลอรีนคล้ายก๊าซแคลเซียมหรือโบรมีนหายาก
Z'єdnannyaรูทีเนียมแปดวาเลนต์
Ruthenium (VIII) ออกไซด์ RuO4 สลายตัวใน vibuch เป็น ruthenium (IV) ออกไซด์และ mussen เมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิต่ำกว่า พิจารณาในความโง่เขลาก่อนทุกทุ่งหญ้า ไอน้ำได้กลิ่นโอโซนรุนแรงเป็นพิษ Volodya ที่มีพลังออกไซด์ เตรียมรูทีเนียมทอดในกรดที่อุณหภูมิ 1,000 ° C
การกำหนดค่าการโทรทางอิเล็กทรอนิกส์ เปลือกอิเล็กทรอนิกส์ 5s25p65d66s2
สามารถมองเห็นได้จากโลหะแพลตตินั่มที่กระจัดกระจายโดยการคั่วสารเข้มข้นค้างคืนที่อุณหภูมิ 800--900 ° C ในเวลาเดียวกันไอระเหยจะถูกระเหิดเพื่อเพิ่ม Osmium tetroxide OsO4 ที่ระเหยได้ซึ่งทำให้เป็นได้ เคลือบด้วยโรสแมรี่
โดยการระเหยสารละลายสามารถมองเห็นได้เป็นโซเดียมเปอร์ออกไซด์ซึ่งกระจายในน้ำที่ 120 ° C จนกระทั่งออสมี:
Z'єdnannya bivalent osmіyu
ออสเมียม (II) ออกไซด์ OsO ผง Siruvato-black razchinniy เล็กน้อยในน้ำและกรด สังเกตความร้อนของผลรวมของออสเมียม ซัลไฟต์ของออสเมียม (II) และโซเดียมคาร์บอเนตในกระแสคาร์บอนไดออกไซด์
ออสเมียม (II) คลอไรด์ OsCl2 แตกต่างในแอลกอฮอล์ อีเทอร์ และกรดไนตริก สังเกตการให้ความร้อนคลอไรด์ออสเมียม (III) ที่ 500 ° C และรองลดลง องค์ประกอบทางเคมี zalizo โคบอลต์ นิกเกิล
ไอโอไดด์ ออสเมียม (II) OsI2. คำพูดที่มั่นคงสีเขียวเพื่อสร้างตัวเองด้วยการเตรียมเกลือที่เป็นกรดของออสเมียม (IV) กับคาเลียมไอโอไดด์
Z'єdnannya trivalent osmіyu.
ออสเมียม (III) ออกไซด์ Os2O3 ผงสีน้ำตาลเข้ม (aka honey-chervoni bits) ความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำ พิจารณาออสโมซิสของโลหะใน OsO4 เมื่อให้ความร้อนหรือให้ความร้อนเกลือของออสเมียม (III) กับโซเดียมคาร์บอเนตในกระแสคาร์บอนไดออกไซด์
ออสเมียม (III) คลอไรด์ OsCl3 ผลึกลูกบาศก์สีน้ำตาลดูดความชื้น หาได้ง่ายในน้ำและแอลกอฮอล์ มันถูกฝากบน OsCl2 และ Cl2 ที่ 500 ° C รู้จัก Crystalline hydrate OsCl3.3H2O
Z'єdnannya chotirovalent osmіyu.
ออสเมียม (IV) ออกไซด์ OsO2 น้ำและกรดมีความแตกต่างกันเล็กน้อย สังเกตความร้อนของโลหะออสเมียมที่กระจายตัวอย่างละเอียดในไอระเหย OsO4
ออสเมียม (IV) ฟลูออไรด์ OsF4 ผงสีน้ำตาลซึ่งสามารถพับในน้ำถ้าถูกความร้อน เพื่อรักษาทางเดินฟลูออรีนด้วยความร้อนสูงถึง 280 ° C โลหะosmієm
ออสเมียม (IV) คลอไรด์ OsCl4. ผลึกชิ้นเล็กๆ สีน้ำตาล-chervony ซึ่งปกติจะเปลี่ยนเป็น OsO2.2H2O ด้วยน้ำ สังเกต OsO4 ที่เข้มข้นของ HCl หรือไอน้ำที่มีความแข็งสีน้ำตาลเย็นซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อคลอรีนถูกส่งผ่านความร้อนสูงถึง 650-700 ° C ด้วยโลหะosmієm
ออสเมียมซัลไฟด์ (IV) OsS2 ลูกบาศก์คริสตัลสีดำ น้ำและแอลกอฮอล์มีความแตกต่างกันเล็กน้อย เมื่อถูกความร้อนให้เปลี่ยนเป็น OsO4 แนะนำน้ำกับโลหะ
ให้osmіyuพิเศษ
ออสเมียม (VI) ฟลูออไรด์ OsF6 มันกินทางลาดชัน ไฮโดรไลซิสด้วยน้ำ Steam osmium (VI) ฟลูออไรด์ที่ไม่มียุ้งฉางและเป็นพิษ เตรียมทันทีด้วย OsF4 และ OsF8 เมื่อให้ความร้อนออสเมียมที่อยู่ตรงกลางของฟลูออรีน
แคลเซียมออสโมซิส K2OsO4 การก่อตัวของผลึกแปดด้านสีม่วง เมื่อถูกความร้อนจะเปลี่ยนเป็น OsO4 สร้างด้วยกรด พิจารณาการเติมแคลเซียมไนไตรต์หรือแอลกอฮอล์ OsO4 ในช่วงแคลอรี่ของเหลว
Z'єdnannya osmіyuแปดวาเลนต์
ออสเมียม (VIII) ออกไซด์ OsO4 มีกลิ่นฉุน ที่จะพบได้ในน้ำ แอลกอฮอล์ efir เดิมพันยิ่งมีพิษ พลังไวยาฟลยัคออกไซด์ ชะงักงันในปฏิกิริยาบากาโตห์ในความสามารถของตัวเร่งปฏิกิริยา
ออสเมียม (VIII) ฟลูออไรด์ OsF8 คริสตัล Zhovty พับขึ้นเมื่ออุ่นอาหารที่อุณหภูมิ 225 องศาเซลเซียส Volodya ที่มีพลังออกไซด์ ถ้าคุณไปโรงเรียน คุณจะได้รับการอนุมัติ ปฏิกิริยากับน้ำตาม OsO4 และกรดไฮโดรฟลูออริก
ออสเมียมซัลไฟด์ (VIII) OsS4 ผงสีน้ำตาลเข้ม ยอมรับการไหลของน้ำผ่านสารละลาย OsO4 ที่เป็นกรด หรือแม้แต่แอมโมเนียมซัลไฟด์หรือโซเดียมในสระ OsO4
ถึง? บอลต์ (lat.Cobaltum, З) เป็นองค์ประกอบทางเคมีที่มีเลขอะตอม 27 น้ำหนักอะตอม 58.9332 การกำหนดค่าลูกบอลอิเล็กทรอนิกส์ใหม่สองลูกของอะตอมโคบอลต์ 3s2 3p6 3d7 4s2 โคบอลต์ได้รับการอนุมัติครึ่งหนึ่งบ่อยที่สุดในขั้นตอนออกซิเดชัน +2 (วาเลนซ์ II) ต่อมา - ในขั้นตอนออกซิเดชัน +3 (วาเลนซ์ III) และยิ่งไม่ค่อยในขั้นตอนการออกซิเดชัน +1, +4 และ +5 (วาเลนซ์ เห็นได้ชัดว่า), ฉัน, IV, V, ...
คำง่ายๆ ของ Co ในรูปผงเหมือนผงจะแสดงถึงกิจกรรมที่สูงในแง่ของอัตราของกรด อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยากับกรด เกลือจะถูกสร้างขึ้นด้วยขั้นตอนออกซิเดชัน +2 เกลือโคบอลต์ถูกเตรียมในสีรูบาร์บ หลังจากได้รับการอนุมัติจากอควาคอมเพล็กซ์ 2
Co + 2HCl = CoCl2 + H2?
Co + H2SO4 = CoSO4 + H2?
3 Co + 8HNO3 (dil.) = 3Co (NO3) 2 + 2NO + 4H2O
บจก. กรดไนตริกเข้มข้นเย็น เมื่อถูกความร้อน สะเก็ดหลอมเหลวและโลหะจะทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้น:
Co + 4HNO3 (conc.) = Co (NO3) 2 + 2NO2? + 2H2O
ด้วยโคบอลต์เปรี้ยว ฉันจะแก้ไขออกไซด์และ EO ด้วยพลังหลัก ไซออกไซด์ไม่แตกต่างกันในน้ำ ไม่ทำปฏิกิริยากับทุ่งหญ้า หรือทำปฏิกิริยากับกรดได้ง่ายขึ้น ทำให้เกิดเกลือของ Co (II) เกลือ Co (II) มักใช้สำหรับการสังเคราะห์ไฮดรอกไซด์ต่างๆ เช่น CoCl2 + NaOH = Co (OH) 2? + NaCl
เมื่อโคบอลต์ (II) ไฮดรอกไซด์ถูกกำจัดออกจากเกลือ จะตกตะกอนสีน้ำเงินของเกลือพื้นฐานที่สูญเสียต่ำ Co (OH) nX2-n? xH2O และจากนั้น rye hydroxide Co (OH) 2 ลักษณะของ barring สีน้ำเงินยังสามารถอธิบายข้อความของคลังเก็บโคบอลต์ไฮดรอกไซด์ 3Co (OH) 2? 2H2O ซึ่งครอบงำในเวลาเดียวกันด้วยเกลือพื้นฐาน ในกรณีของทุ่งหญ้าเสริมเล็ก ๆ อันเป็นผลมาจากความเสื่อมโทรมและไวน์เก่าการเก็บเกี่ยวจากสีน้ำเงินไปสู่เขา ไฮดรอกไซด์ของโคบอลต์ (II) แสดงสัญญาณของแอมโฟเทอริซิตี้เล็กน้อยและมีพลังที่สำคัญกว่า ไวน์สามารถแยกแยะได้ง่ายในกรด (ตามสูตรของเกลือ Co (II) และบนพื้นฐานของความยากลำบากอย่างมากในทุ่งหญ้า ในไฮดรอกไซด์ Co (III) กลั่นเป็นสีน้ำตาล: 4Co (OH) 2 + O2 + 2H2O = 4Co (OH) 3
เมื่อมีตัวออกซิไดซ์ที่แรงกว่า เช่น น้ำเปอร์ออกไซด์ กระบวนการออกซิเดชันของ Co (II) จะดีกว่า: 2Co (OH) 2 + H2O2 = 2Co (OH) 3
ปฏิกิริยาที่ชัดเจนต่อไอออน Co (II) คือปฏิกิริยาต่อสารละลายของไนโตรคอมเพล็กซ์ที่มีสีเดียวกัน
CoCl2 + 7KNO2 + 2CH3COOH = K3? + ไม่ + 2CH3COOK + 2KCl
ปฏิกิริยายากิสนาต่อไอออนบวกโคบอลต์ (II) Co2 +
ลักษณะเฉพาะของ cich cations ในแง่ของโมเลกุลของเกลือแอมโมเนียมเชิงซ้อน - แอมโมเนีย: Co2 + + 4NH3 = 2+ Amiakati ใช้ในสีที่ต่างกัน อะเมียคาติโคบอลต์ (II) สีน้ำตาลแดงจะค่อยๆ ถูกออกซิไดซ์ด้วยสุราเปรี้ยวในอาเมียคาติโคบอลต์ (III) สีแดงเชอร์รี่ ในที่ที่มีปฏิกิริยาออกซิไดซ์จะมีปฏิกิริยาต่อต้าน mittovo
ขั้นออกซิเดชัน (III) นั้นไม่เสถียรสำหรับโคบอลต์ ดังนั้นไฮดรอกไซด์ Co (III) จึงเป็นพลังงานออกซิเดชัน ในการเทตะกั่วที่อ่อนเช่นไอออน Cl-: 2Co (OH) 3 + 6HCl = 2CoCl2 + Cl2? + 6H2O
โคบอลต์สามารถใช้เพื่อสร้างเกลือที่ไม่จำเป็นจำนวนมาก ซึ่งอุดมไปด้วยเกลือ เช่น ฟอสเฟต สามารถสังเคราะห์ขึ้นเพื่อทำปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเพิ่มเติมที่ระดับน้ำ:
3 CoCl2 + 4Na2HPO4 = 2 Co3 (PO) 4 + 8NaCl + HCl
คาร์บอเนตปานกลางของ Co (II) ไม่สะดวกเมื่อเติมคาร์บอเนตของโลหะดีบุกลงในช่วงของเกลือ อันเป็นผลมาจากการไฮโดรไลซิสต่อหน้าคาร์บอเนตไอออน กระบวนการนี้จะผ่านกระบวนการของเบสที่แย่มาก ไม่ใช่คาร์บอเนตระดับกลาง:
2CoCl2 + Na2CO3 + 2H2O? (CoOH) 2CO3? + 2NaCl + 2HCl
ในช่วงกลางของศตวรรษที่ 20 cobalamin - วิตามินบี 12 ถูกมองเห็นได้จากเตาอบของ tvarin และมีเพียงวิตามินและโคบอลต์ทั้งหมดเท่านั้น - ทั้งหมด 4% และอยู่ในรูปแบบที่ใช้งานอยู่ที่นั่น
โคบอลต์ดูแลชะตากรรมของกระบวนการในร่างกาย: มันกระตุ้นกระบวนการสร้างเม็ดเลือด - เมื่อเซลล์เม็ดเลือดในสมองซีสต์เริ่มสั่นสะเทือน มันจะสวยงามกว่าที่จะเริ่มเติบโตและคลังเลือดก็เป็นปกติอย่างต่อเนื่อง จุลินทรีย์ในลำไส้ "มีแนวโน้ม" สำหรับความชื้นจำเป็นต้องใช้โคบอลต์สำหรับแบคทีเรีย cych และเนื่องจากโคบอลต์ไม่สูญหายจึงมักพัฒนาด้วยโรคโลหิตจาง กระบวนการไหลเวียนโลหิตในกรณีที่โคบอลต์ไม่เสถียรอาจไม่ปกติ
Berucha มีส่วนร่วมในกระบวนการแลกเปลี่ยนโคบอลต์ทำให้การทำงานของระบบต่อมไร้ท่อเป็นปกติกระตุ้นการหมักของเอนไซม์และมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนคาร์โบไฮเดรตและไขมัน เมื่อรวมกับคำอื่น ๆ โคบอลต์เริ่มกระบวนการปรับปรุงเซลล์ทั้งหมดในร่างกายแล้ว beruch ยังมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์ RNA และ DNA
สำหรับการพัฒนาตามปกติและการรักษาโครงสร้างของผ้าซีสต์ สิ่งสำคัญคือต้องมีโคบอลต์ในร่างกายเพียงพอ ดังนั้นผลิตภัณฑ์ที่มีโคบอลต์จึงมีความจำเป็นอย่างยิ่งสำหรับเด็ก ผู้หญิง และคนหนุ่มสาว
โคบอลต์มีความสำคัญต่อการพัฒนาร่างกายที่แข็งแรง สุดินทร เป็นผู้รับผิดชอบในการพัฒนาหลอดเลือดเนื่องจากไม่เพียงช่วยลดปริมาณคอเลสเตอรอลที่ "สกปรก" ในเลือด แต่ยังช่วยให้ร่างกายเติบโตขึ้นเพราะมี ไม่มีโอกาสในศาล
การกระตุ้นภูมิคุ้มกันสำหรับโคบอลต์ให้แสดงออกในความสามารถในการเพิ่มกิจกรรมฟาโกไซติกของเม็ดเลือดขาว - ซึ่งหมายความว่าเม็ดเลือดขาวมีความกระตือรือร้นมากขึ้นในการถัก เคลือบ และทำลายสิ่งมีชีวิต ปริมาณโคบอลต์สะสมสามารถสะสมในสิ่งมีชีวิตเป็นปริมาณโคบอลต์ - หากมีความไม่เสถียร อวัยวะจะไม่สามารถทำงานได้ตามปกติ
โคบอลต์ในเวลาเดียวกันกับคำอื่น ๆ เพิ่มให้กับร่างกายของเยาวชนที่มีสุขภาพดี - ตัวอย่างเช่นในเวลาเดียวกันกับมิดดี้และแมงกานีสในเวลาเดียวกันการเจริญเติบโตของเส้นผมและการเร่งการเจริญเติบโตของโรคที่สำคัญ
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ 4s24p64d85s1.
ขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน: +1, +2, +3, +4, +6; ความจุ: 1, 2, 3, 4, 6
เคมีของพลังงาน: โลหะที่มีกิจกรรมต่ำ. แยกความแตกต่างในภูเขาหลวงและในกรดไฮโดรคลอริกและกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นเมื่อมีกรด ออกซิไดซ์โดยผลรวมออกซิเดชัน-แอ่งน้ำ
โรเดียม (II) ออกไซด์ RhO คำพูดสีน้ำตาลดำ ความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำและกรด
โรเดียม (II) คลอไรด์ RhCl2 ผงที่สามารถเตรียมได้ในสีต่างๆ - จากสีน้ำตาลเข้มถึงสีม่วงแดง สังเกตความร้อนของโรเดียม (III) คลอไรด์ที่ 950 ° C
โรเดียม (II) ซัลไฟด์ RhS คริสตัลสีเทาเข้ม มีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างน่านน้ำและเมืองของราชวงศ์ สังเกตความร้อนของโลหะโรเดียมถึงการคั่วแดงในไอน้ำของไอน้ำ
Z'єdnannya การเกิดไตรวาเลนท์
โรเดียม (III) ออกไซด์ Rh2O3 น้ำ กรด และกอริลต์ซีมีความแตกต่างกันเล็กน้อย เปลี่ยนเป็นโลหะโรเดียมเมื่อถูกความร้อน สังเกตความร้อนของโรเดียมคล้ายผง โรเดียม (III) ไนเตรต หรือโรเดียม (III) คลอไรด์ ที่ 800 ° C
ไฮดรอกไซด์ของโรเดียม (III) Rh (OH) 3. Zhovty เป็นการล้อมเจลาตินัสซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเศษเกลือโรเดียม (III) โดยทุ่งหญ้าหรือคาร์บอเนตของโลหะเขียวชอุ่ม ความแตกต่างในกรดหรือส่วนเกินของทุ่งหญ้า กรณีเป็นน้ำจะเปลี่ยนเป็น Rh2O3
โรเดียม (III) ฟลูออไรด์ RhF3 คริสตัลขนมเปียกปูนChervonі เพื่อบำบัดฟลูออรีนผ่านทางเดินที่มีความร้อนสูงถึง 500-600 ° C ด้วยโลหะ
โรเดียม (III) คลอไรด์ RhCl3 ผงสีน้ำตาลแดงละลายบนพื้น เป็นเรื่องน่าขยะแขยงที่จะจัดการกับน้ำและกรด อาหาร 948 ° C วางอยู่บนองค์ประกอบ Vidomy ผลึกไฮเดรต RhCl3.4H2O สังเกตการมีอยู่ของคลอรีนเมื่อให้ความร้อนถึง 250-300 ° C ด้วยโรเดียมหรือการคายน้ำ RhCl3.4H2O
โรเดียม (III) ไอโอไดด์ RhI3 สุนทรพจน์ ราจจิน่า โสโครกในน้ำ พับที่อุณหภูมิ 327 ° C รับปริมาณแคลเซียมไอโอไดด์บนพื้นฐานของเกลือโรเดียม (III) ในระหว่างการเดือด
โรเดียม (III) ซัลไฟด์ Rh2S3 ผงซิรูวาโต-ดำ มีความเสถียรสูงถึง 500 ° C อาหารที่มีอุณหภูมิทุกรอบจะจุดไฟและเผาไหม้เนื่องจากข้อความของโลหะโรเดียม ใช้น้ำสำหรับโรเดียม (III) คลอไรด์
Z'єdnannya chotirovalent เกิด
โรเดียม (IV) ออกไซด์ RhO2 ฉันจะยืนยันคำดำ ตกแต่งด้วยโลหะผสมของโลหะโรเดียมกับไฮดรอกไซด์และแคลเซียมไนเตรต
การให้น้ำของโรเดียม (IV) ออกไซด์ RhO2.nH2O สีเขียวมะกอกทำให้แม่น้ำแน่น แยกความแตกต่างในกรด เปลี่ยนเป็น Rh2O3 เมื่อถูกความร้อน เติมด้วยอิเล็กโทรไลต์ Rh (OH) 3 ส่วนเกินของทุ่งหญ้าหรือเกลือออกซิไดซ์ของโรเดียม (III) ด้วยคลอรีนในทุ่งหญ้าตรงกลาง
โรเดียม (IV) โบรไมด์ RhBr4 ผงสีน้ำตาล. พับองค์ประกอบที่ความร้อนสูงถึง 527 ° C
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ 5s25p65d76s2
ขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน: +1, +2, +3, +4, +5, +6; ความจุ: 1, 2, 3, 4, 5, 6
พลังทางกายภาพ: โลหะหนัก
Otrimannya: อันเป็นผลมาจากการพับของแร่ (NH4) 2 จะถูกลบออกด้วยการกระจายความร้อนซึ่งจะรวมถึงไอริส
เคมีแห่งพลัง: โลหะชั้นใน. จิไม่ทำปฏิกิริยากับกรด ฉันไม่ตอบสนองต่อภูเขาของกษัตริย์ ทำปฏิกิริยากับผลรวมออกซิเดชัน-แอ่งน้ำ เมื่อถูกความร้อนจะเชื่อมต่อกับฮาโลเจน
การหาปริมาณอิริเดียมไบวาเลนต์
อิริเดียม (II) คลอไรด์ IrCl2 คริสตัลสีเขียวเข้มเป็นมันเงา มันเน่าเสียในกรดและทุ่งหญ้า รักษาความร้อนของโลหะอิริเดียมหรือ IrCl3 ในคลอรีนที่ 763 ° C
ซัลไฟด์อิริเดียม (II) IrS Bliscuche เป็นคำพูดที่เป็นของแข็งสีน้ำเงินเข้ม ความแตกต่างในซัลไฟด์คาเลีย สังเกตความร้อนของโลหะอิริเดียมในไอน้ำ
การหักลบของอิริเดียนไตรวาเลนท์
อิริเดียม (III) ออกไซด์ Ir2O3 คำพูดสีน้ำเงินเข้ม น้ำและแอลกอฮอล์มีความแตกต่างกันเล็กน้อย แยกความแตกต่างในกรดเซอร์คาโนอิก ทาทับด้วยอิริเดียมซัลไฟด์ (III).
อิริเดียม (III) คลอไรด์ IrCl3 Flying z'єdnannyaสีเขียวมะกอก น้ำ ทุ่งหญ้า และกรดมีความแตกต่างกันเล็กน้อย สังเกตคลอรีนบางส่วนเมื่อให้ความร้อนสูงถึง 600 ° C อิริเดียม
โบรไมด์ อิริเดียม (III) IrBr3. คริสตัลสีเขียวมะกอก ความแตกต่างของน้ำ ความแตกต่างเล็กน้อยในแอลกอฮอล์ สร้าง IrO2 ใหม่ด้วยกรดไฮโดรโบรมิก
อิริเดียม (III) ซัลไฟด์ Ir2S3 คำพูดสีน้ำตาลเข้ม มีความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำ แยกกรดไนตริกและแคลเซียมซัลไฟด์ ยอมรับน้ำสำหรับอิริเดียม (III) คลอไรด์
Z'єdnannya chotirovolent іridіyu
อิริเดียม (IV) ออกไซด์ IrO2 ผลึก Tetragonal Chorni พร้อมตะแกรงประเภท rutile น้ำ แอลกอฮอล์ และกรดมีความแตกต่างกันเล็กน้อย ต่ออายุเป็นโลหะ การแยกตัวจากความร้อนบนองค์ประกอบระหว่างการให้ความร้อน สังเกตความร้อนของอิริเดียมคล้ายผงเมื่ออุณหภูมิสลับกันหรือเป็นกรดที่ 700 ° C ความร้อนของ IrO2.nH2O
อิริเดียม (IV) ฟลูออไรด์ IrF4 Zhovta ผิวมัน Ridina จามรีเพื่อนอนบนพื้นดินและชุ่มชื้นด้วยน้ำ ความร้อน IrF6 ด้วยผงอิริเดียมที่ 150 ° C
อิริเดียม (IV) คลอไรด์ IrCl4 คำพูดที่เป็นของแข็งสีน้ำตาล Gigroscopic แยกความแตกต่างในน้ำเย็นและนอนอุ่น สังเกตความร้อน (600-700 ° C) ของโลหะอิริเดียมกับคลอรีนด้วยตัวเลื่อนแบบเลื่อน
โบรไมด์ อิริเดียม (IV) IrBr4. ที่จะจ่ายเมื่อเปลี่ยนคำพูดสีน้ำเงิน ความแตกต่างของแอลกอฮอล์ สร้าง IrO2 ใหม่ด้วยกรดไฮโดรโบรมิกที่อุณหภูมิต่ำ
อิริเดียม (IV) ซัลไฟด์ IrS2 คำพูดสีน้ำตาลเข้ม มีความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำ เพื่อรับทางน้ำผ่านสารละลายของเกลืออิริเดียม (IV)
การหาปริมาณอิริเดียมเฮกซะวาเลนท์
อิริเดียม (VI) ฟลูออไรด์ IrF6 Zhovty ผลึกสี่เหลี่ยมจตุรัส ก่อนที่โลหะอิริเดียมจะเปลี่ยนเป็น IrF4 ก็จะเปลี่ยนเป็นโลหะอิริเดียม Roz'ydaє vologue sklo สังเกตความร้อนของอิริเดียมในบรรยากาศของฟลูออรีนในหลอดฟลูออไรท์
อิริเดียมซัลไฟด์ (VI) IrS3 Syriy ผงเล็กน้อยในน้ำ สังเกตความร้อนของอิริเดียมโลหะคล้ายผงจากความแห้งมากเกินไปในสุญญากาศ
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ 3s23p63d84s2
ขั้นตอนออกซิเดชัน: (+1), +2, (3, 4); ความจุ: (1), 2, (3, 4)
พลังทางกายภาพ: โลหะแข็งสีเทา
แร่ธาตุหลัก: เหล็ก-นิกเกิลไพไรต์ (Fe, Ni) 9S8, นิกเกิล-นิกเกิล NiAs
เคมีของพลังงาน: โลหะที่มีกิจกรรมต่ำ. มั่นคงต่อจิตวิญญาณของน้ำและสุขภาพ ทำปฏิกิริยาโดยการเจือจางด้วยกรด เมื่อถูกความร้อน ให้ทำปฏิกิริยากับเปรี้ยว ฮาโลเจน ไนโตรเจน เซอร์โคยู และอโลหะอื่นๆ คงตัวที่อุณหภูมิสูงมากจนถึงฟลูออรีน ซึ่งสามารถนำมาจากกระบอกสูบที่เตรียมจากนิกเกิล
ปฏิกิริยาที่ชัดเจนต่อปฏิกิริยาของนิกเกิล є ต่อนิกเกิลด้วยไดเมทิลไกลออกซิม ในฐานะที่เป็นรีเอเจนต์แบบคัดเลือกสำหรับการกำหนดนิกเกิลในตัวกลางที่เป็นแอ่งน้ำในที่ที่มีสารออกซิไดซ์ไดเมทิลไกลอกซิมใน ค.ศ. 1905 L.A. ชูแกวิม ไดเมทิลไกลออกซิมนั้นเรียกว่า "รีเอเจนต์ของชูแกฟ"
เมื่อเชื่อมต่อกับไอออน ไดเมทิลไกลออกซิมจะสร้างสารเชิงซ้อนเชอร์โวนี ซึ่งสามารถจัดเก็บและกำหนดแบบกราวิเมตริกได้อย่างง่ายดาย
พูดง่าย ๆ ว่า Ni ใน viglyad ที่มีลักษณะเป็นผงนั้นแสดงให้เห็นว่ามีกิจกรรมสูงในแง่ของการรีดิวซ์เป็นกรด อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยากับกรด เกลือจะถูกสร้างขึ้นด้วยขั้นตอนออกซิเดชัน +2 สารละลายน้ำของเกลือ Ni เตรียมสีเขียวผ่านการมีไอออน 2
Ni + 2HCl = NiСl2 + H2?
Ni + H2SO4 = NiSO4 + H2?
3Ni + 8HNO3 (ขยาย) = 3Ni (NO3) 2 + 2NO + 4H2O
กรดไนตริกเข้มข้นเย็น Ni. เมื่อถูกความร้อน สะเก็ดหลอมเหลวและโลหะจะทำปฏิกิริยากับกรดไนตริกเข้มข้น:
Ni + 4HNO3 (ต่อ) = Ni (NO3) 2 + 2NO2? + 2H2O
ด้วยนิกเกิล เราจะแก้ไข EO ออกไซด์ด้วยกำลังหลัก ไซออกไซด์ไม่สร้างความแตกต่างในน้ำ ไม่ทำปฏิกิริยากับทุ่งหญ้า หรือทำปฏิกิริยากับกรดได้ง่าย และกำหนดเกลือ Ni (II) เกลือ Ni (II) มักใช้สำหรับการสังเคราะห์ไฮดรอกไซด์ต่างๆ เช่น
NiCl2 + NaOH = Ni (OH) 2? + NaCl
นิกเกิล (II) ไฮดรอกไซด์ สีเขียว มีความคล้ายคลึงกันในพลังงานกรด-เบสกับไฮดรอกไซด์ Co (II) ไวน์พบได้ง่ายในกรดและแทบไม่พบในทุ่งหญ้า Tryvala diya lugiv to siege Ni (OH) 2 เพื่อปฏิเสธ hydroxocomplex ของโกดังที่ไม่ได้กำหนดด้วยสูตรหักบัญชี 2? ... นิกเกิลไฮดรอกไซด์ (II) ซึ่งไม่ออกซิไดซ์ใน Ni (OH) 3 หรือผงที่เป็นกรดหรือเปอร์ออกไซด์น้ำ สำหรับการเกิดออกซิเดชันนี้ คุณต้องมีปฏิกิริยาออกซิเดชันที่แรงกว่านี้ เช่น โบรมีน:
2Ni (OH) 2 + 2NaOH + Br2 = 2Ni (OH) 3 + 2NaBr
นิกเกิลในขั้นตอนออกซิเดชัน +2 і +3 ตั้งค่า spoluks ที่ซับซ้อนจำนวนมาก คอมเพล็กซ์ประจุบวกที่เสถียรที่สุดє Aquacomplex และ amiakati เช่นเดียวกับคอมเพล็กซ์ de ligands єโมเลกุลอินทรีย์ polydental เช่น dimethylglyoximate นิกเกิลอนุญาตเกลือที่ไม่จำเป็นจำนวนมาก อุดมไปด้วยเกลือ เช่น ฟอสเฟต สามารถสังเคราะห์ขึ้นเพื่อทำปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเพิ่มเติมที่ระดับน้ำ:
3NiCl2 + 4Na2HPO4 = 2Ni3 (PO) 4 + 8NaCl + HCl
คาร์บอเนตที่มี Ni (II) ปานกลางไม่สามารถตัดแต่งได้จนถึงระดับการลดเกลือจนถึงระดับการลดเกลือ อันเป็นผลมาจากการไฮโดรไลซิสต่อหน้าคาร์บอเนตไอออน กระบวนการนี้จะผ่านกระบวนการของเบสที่แย่มาก ไม่ใช่คาร์บอเนตระดับกลาง:
2NiCl2 + Na2CO3 + 2H2O? (NiOH) 2CO3? + 2NaCl + 2HCl
นิกเกิลเป็นองค์ประกอบขนาดเล็กที่แทรกซึมเข้าสู่กระบวนการสร้างเลือดและดูแลชะตากรรมของกระบวนการออกซิเดชันในร่างกาย
ในร่างกายของผู้ใหญ่พวกเขาแก้แค้นทุกอย่างที่ใกล้เคียงกับนิกเกิล 5-14 มล. องค์ประกอบที่สะสมอยู่ในเนื้อเยื่อ, จี้, ตำนาน, นิรกะห์, อาหารสัตว์และต่อมไทรอยด์, hypophysis, สมองและเยื่อบุผิว สังเกตได้ว่าความเข้มข้นของนิกเกิลในปอดดีขึ้น นิเกิลของ Vivoditsya ในอุจจาระหลัก (มากถึง 95%)
เหมือนกับโคบอลต์ zalizom ฉันมีส่วนร่วมในกระบวนการของการสร้างเลือด (แช่ในการสุกของเม็ดเลือดแดงและการพัฒนาของระดับฮีโมโกลบิน)
กิจกรรมด้านสุขอนามัยที่เพิ่มขึ้น (เพิ่มประสิทธิภาพของหุ่นยนต์)
มีส่วนร่วมในโครงสร้างและหน้าที่ของ DNA, RNA และโปรตีน
ผ่านกระบวนการออกซิเดชั่นที่สำคัญในเนื้อเยื่อ (โดยไม่รักษาเซลล์)
pidsilu antidiuretic dyu hipophysis
กระตุ้นเอนไซม์จำนวนมาก (รวมถึงอาร์จิเนส)
สำคัญต่อการควบคุมฮอร์โมนของร่างกาย
ร่วมแลกเปลี่ยนไขมัน
ออกซิไดซ์วิตามินซี
คีมจับหลอดเลือดแดงส่วนล่าง
dobova need
ความต้องการนิกเกิลเพิ่มเติมในสภาวะรกร้างคือใกล้ 100-300 ไมโครกรัม
อาการของการขาดและใช้ยาเกินขนาด
การให้ยาเกินขนาดของนิกเกิลมีไม่บ่อยนักซึ่งอธิบายได้จากความเป็นพิษของธาตุในระดับสูง - ใกล้ถึง 20-40 มก. ต่อวัน ด้วยส่วนเกินนี้จะสังเกตเห็นอาการต่อไปนี้:
อิศวร
โรคผิวหนัง
ลดระดับข้อมูลสำหรับโรคติดเชื้อ
หยอกล้อของเยื่อเมือกของเส้นทาง dichny บน
ระบบประสาทที่น่าตกใจ
ภูมิคุ้มกันลดลง
ร่างกายขาดแมกนีเซียม
การสะสมของสังกะสี
วางใจในการเติบโตของผ้าซิสต์
แพ็คของตำนานและสมอง
กั้ง Rizik ป่วย
ปาลดี.
สูตรอิเล็กทรอนิกส์ 4s24p64d10
ขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน: +1, +2, +3, +4; ความจุ: 1, 2, 3, 4
พลังทางกายภาพ: โลหะอ่อนโลหะแข็งแกร่งปานกลาง
แร่ธาตุหลัก: paladiy PdO; เพื่อดูใน viglyad พื้นเมืองด้วย
เคมีของพลังงาน: โลหะที่มีกิจกรรมต่ำ. คงตัวในอาหารแห้งและดีต่อสุขภาพที่อุณหภูมิสูงมาก แยกความแตกต่างของกรดไนตริกเข้มข้นและก๊าซหลวง เมื่อถูกความร้อน ให้ละลายในกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้น เมื่อถูกความร้อนให้ทำปฏิกิริยากับอโลหะ
Z'єdnannya monovalent paladiyu.
พาลาเดียม (I) ซัลไฟด์ Pd2S Zelenuvato-sire คำพูดที่ไม่เป็นรูปเป็นร่าง น้ำ กรด และกอริลต์ซีมีความแตกต่างกันเล็กน้อย สังเกตความร้อน Cl2 จากลูกพายุที่แข็งแกร่ง
Z'єdnannya bivalent paladiyu.
แพลเลเดียม (II) ออกไซด์ PdO ออกไซด์ของพาลาดินที่เสถียรมาก แป้งดำ. น้ำและกรดมีความแตกต่างกันเล็กน้อย Volodya ที่มีพลังออกไซด์ รับความร้อนแรงของโลหะพาลาดินในกรดไนเตรตพาลาดินเปรี้ยวหรือคั่ว (II)
Paladin (II) ไฮดรอกไซด์ Pd (OH) 2. ผงสีน้ำตาลเชอร์โวเนีย มีความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำ แยกความแตกต่างในกรด Volodya กำลังโค้งงอเล็กน้อย ฟื้นฟูด้วยการไฮโดรไลซิสที่ไนเตรตพาลาเดีย (II) ด้วยน้ำร้อน หรือแม้แต่ทุ่งหญ้าบนพาลาเดียเกลือ (II)
พาลาเดียม (II) ฟลูออไรด์ PdF2 คริสตัลสีน้ำตาล มันน่าขยะแขยงที่จะหาทางออกจากน้ำ แยกความแตกต่างในกรดไฮโดรฟลูออริกจากสูตรของกรดเตตระฟลูออโรพัลลาเดียมและ H2 รับองค์ประกอบระหว่างโมดอลโดยตรงหรือโหลด PdF3 จากพาลาดิน
Paladin (II) โบรไมด์ PdBr2 สุนทรพจน์สีน้ำตาล-chervone มีความแตกต่างเล็กน้อยในน้ำ แยกความแตกต่างที่ระดับน้ำของไฮโดรเจนโบรไมด์ (ตามข้อความของกรดเตตระโบรโมพัลลาเดียมและ H2) หรือโบรไมด์ในโลหะอื่นๆ ใช้น้ำโบรมีนสองน้ำสำหรับโลหะแพลเลเดียมหรือสำหรับแคเลียมโบรไมด์อื่นสำหรับ PdCl2
ไอโอไดด์พาลาดิยู (II) PdI2 ผงสีแดงเข้ม น้ำและแอลกอฮอล์มีความแตกต่างกันเล็กน้อย สามารถพบได้ในกรดไฮโดรคลอริก (ตามสูตรของกรดเตตระไอโอโดพัลลาเดียมและ H2) หรือในระดับไอโอไดด์ในโลหะอื่นๆ สังเกตปริมาณแคลอรี่ไอโอไดด์ในปริมาณของพาลาดินคลอไรด์ (II)
พาลาเดียม (II) ซัลไฟด์ PdS ลิ้นเหมือนโลหะแข็งสีน้ำตาลเข้ม น้ำ กรดไฮโดรคลอริก แอมโมเนียมซัลไฟด์แตกต่างกันเล็กน้อย แยกกรดไนตริกและก๊าซหลวง ดึงองค์ประกอบระหว่างโมดอลในระหว่างการให้ความร้อน การจ่ายความร้อนของ PdS2 หรือการส่งน้ำผ่านน้ำเกลือของเกลือพาลาดิน (II)
...เอกสารเพิ่มเติม
โลหะทรานซิชัน - องค์ประกอบของกลุ่มทุติยภูมิของระบบธาตุและองค์ประกอบทางเคมี กลุ่มองค์ประกอบ VIIB และ VIIIB: พลังเคมีและกายภาพ Z'єdnannyaแมงกานีส Zasosuvannya kaliyu เปอร์แมงกาเนต Spoluke โคบอลต์และนิกเกิลและพลังของพวกเขา
นำเสนอ, บริจาค 05/02/2013
ลักษณะทั่วไปขององค์ประกอบทางเคมีของกลุ่ม IV ของตาราง Mendelian ความรู้ในธรรมชาติและการก่อตัวของอโลหะ การปฏิเสธเจอร์เมเนียม ดีบุก และตะกั่ว พลังงานทางกายภาพและเคมีของโลหะในไททาเนียม ทรงกลมของการเติมเซอร์โคเนีย
นำเสนอ, บริจาค 04/23/2014
คลาสหลักของ spoluk ที่ไม่ใช่อินทรีย์ ความกว้างขององค์ประกอบทางเคมี กฎทั่วไปขององค์ประกอบทางเคมี I, II และ III ของระบบธาตุ D.I. Mendeleva: ทางกายภาพ, พลังเคมี, วิธีการได้มา, บทบาททางชีวภาพ
navchalny messenger, เพิ่ม 02/03/2011
ลักษณะข้อมูลเกี่ยวกับประวัติของการแสดงองค์ประกอบและความกว้างในธรรมชาติ การเปลี่ยนแปลงในกลุ่มขนาดของอะตอมและไอออนของกัมมันตภาพรังสี ศักยภาพของการแตกตัวเป็นไอออน พลังของไนโตรเจนอยู่ในขั้นลบของการเกิดออกซิเดชัน: ไนไตรด์, ไฮดรอกซิลามีน
บทคัดย่อ เพิ่มเติม 04/28/2016
การพัฒนาที่ซับซ้อนขององค์ประกอบของระบบธาตุของ Mendeleev ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาและรูปแบบของความรู้เกี่ยวกับทองคำในธรรมชาติ ก่อนการพัฒนาของบรรพบุรุษพื้นเมือง พลังทางกายภาพและเคมีของทองคำ และวิธีที่สองในการปฏิเสธภูมิภาคของภาวะชะงักงัน
หุ่นยนต์แน่นอน เพิ่มเติม 17/11/2554
การพัฒนากฎหมายเป็นระยะในศตวรรษที่ XX พลังงานเป็นระยะขององค์ประกอบทางเคมี: การเปลี่ยนแปลงของพลังงาน, อิออไนเซชัน, ค่าลบทางไฟฟ้า, ประสิทธิภาพและการแทรกซึม การเปลี่ยนแปลงค่าของอะตอม i onykh radiiusiv... ข้อมูลทั่วไปเกี่ยวกับอโลหะ
นำเสนอ, บริจาค 08/07/2015
ที่จะอธิบาย ข้อเท็จจริง tsikavikhจำนวนขององค์ประกอบในตาราง Mendelian พลังขององค์ประกอบทางเคมีคล้ายกับชื่อของพวกเขา Іstorіyavіdkrittya, ในสภาพแวดล้อมทั้งในและนอกการปฏิเสธองค์ประกอบ, їхหมายถึงใน รัฐบาลประชาชน, Sphere zasosuvannya, bezpeku.
บทคัดย่อ เพิ่มเติม 10.11.2009
ประวัติการจัดแสดงและเหตุการณ์ในระบบธาตุเคมีเป็นระยะ D.I. Mendelian halogens: ฟลูออรีน คลอรีน โบรมีน ไอโอดีน และแอสทาทีน เคมีและพลังทางกายภาพของธาตุ ชะงักงัน ความกว้างขององค์ประกอบและการปฏิเสธคำง่ายๆ
นำเสนอ, บริจาค 03/13/2014
Vivchennya พลังทางกายภาพและเคมีต่อโครเมียม ทังสเตน โมลิบดีนัม โครเมียมออกไซด์ ไฮดรอกไซด์ เกลือของกรดที่เป็นกรดของธาตุในกลุ่มบี เปอร์ออกไซด์, คาร์ไบด์, ไนไตรด์, ธาตุบอไรด์ของกลุ่มบี
บรรยาย เพิ่มเติม 06/29/2554
ซิลิกอนเป็นองค์ประกอบของกลุ่มหัวของกลุ่มที่สี่และช่วงที่สามของระบบธาตุเคมี D.I. เมนเดเลวา; ขยายตัวในธรรมชาติ พันธุ์แร่ขึ้นอยู่กับซิลิกอนออกไซด์ บริเวณนั้นเต็มไปด้วยซิลิกอน สโคล.
